Jankovic等于本世纪初对其运动障碍诊疗中心200例临床诊断PD患者分析发现,有38%患者首诊时表现出肌张力障碍,其中1%患者肌张力障碍发生在帕金森症状之前;肌张力障碍类型包括有眼睑痉挛、Meige综合征、书写痉挛、足部痉挛、“纹状体”足/手(“striatal” foot/hand)、以及轴性肌张力障碍等。 近年Tolosa等对PD患者出现肌张力...
X性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征(XDP,又名lubag综合征),是一种遗传性肌张力障碍,仅见于男性菲律宾人,更准确的说应当是菲律宾的Ilonggo地区。这是一种进行性退化疾病,随时间进展,症状加重。 症状 XDP仅影响菲律宾男性,女性非常罕见。 症状发作的时间从青春期、中年至晚年不等,均可发作。 早期症状显示为帕金...
快发病性肌张力障碍- 帕金森综合征(rapid-onset dystonia-parkinsonism, RDP)是一种非常罕见的运动障碍病,为肌张力障碍12型(DYT12),以突然快速起病的帕金森综合征和肌张力障碍为特征临床表现,常由生理或心理应激引起。 【发病率】 其发病率尚...
X-连锁肌张力障碍 - 帕金森综合征是英文X-linked dystonia-parkinsonism的中文翻译。患者主要是男性。贼初主要病征为巴金森氏症,随后为肌张力障碍所遮盖。在没有基因解码的情况下,常被误诊为巴金森氏症、肌张力障碍或者是亨廷顿氏舞蹈症。佳学基因解码可以很正确地在疾病发生前确诊。
快发病性肌张力障碍-帕金森综合征(rapid-onset dystonia-parkinsonism,RDP)即肌张力障碍12型(DYT12)是一种罕见的运动障碍疾病,由编码钠钾ATP泵α3亚基的基因——ATP1A3突变所致,呈常染色体显性遗传,具有不全外显率[1]。目前国外已报道多个RDP家系和散...
锥体外系疾患所致运动障碍(movement disorders)可概括为肌张力增高-运动减少症候群和肌张力减低-运动增多症候群两大类属性,前者临床表现以运动迟缓、肌肉僵直等为特征,代表疾病为帕金森病(Parkinson's disease,PD),而后者临床表现以舞蹈/投掷症、手足徐动症等为特征,代表疾病为亨廷顿病( Huntington's disease,HD)。肌...
药源性帕金森是指由于抗精神病药物导致的一组帕金森症状群。常见有运动不能，急性肌张力障碍，震颤，自主...
X连锁肌张力障碍-帕金森综合征(X-linked dystonia parkinsonism,XDP)是一种神经退行性运动障碍疾病,是由TATA盒结合蛋白相关因子1(TAF1)基因区域的始祖突变引起的一种X连锁隐性遗传病,主要影响菲律宾男性。XDP以成人发病、呈局灶性或节段性肌张力障碍为特征,并在几年内发展为全身性肌张力障碍。多数情况下,在5至10年...
帕金森叠加综合征:肌张力障碍会造成手指变形#诊室日常 #帕金森 #硬核健康科普行动 - 华西徐严明主任于20240705发布在抖音,已经收获了23.5万个喜欢,来抖音,记录美好生活!