2024年8月1日,美国FDA批准Adaptimmune的Tecelra(afamitresgene autoleucel,afami-cel)用于治疗既往接受过化疗的某些HLA类型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤成人患者。 这是全球首款获批上市的TCR-T细胞疗法,也是第一个获美国FDA批准的用于治疗实体瘤...
脂肪肉瘤是最常见的软组织肉瘤亚型,也是不多的具有明确分子突变类型的肉瘤,检测MDM2和CDK4/6的分子改变,也是该亚型常用的病理诊断方法。随着靶向MDM2和CDK4/6药物的研发,已经有了不少探索这两款药物在这一亚型中的临床试验,但疗效都不...
目前,关于肉瘤的新药开发较少,但不乏有值得关注的药物。今天小编就为大家盘点几款国内暂未上市的肉瘤治疗药物。 01 司美替尼(Selumetinib) 【药物简介】 司美替尼(Selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司共同开发的一款MEK抑制剂,它能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓...
罕见肉瘤新药Fyarro的效果、重要的安全信息、副作用及购买 FDA批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)用于注射悬浮液,用于患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成人。 FYARRO是首个获批治疗晚期恶性PEComa的药物,这是一种预后不良且治疗选择很少的侵袭性肉瘤,FYARRO将为医生提供治疗这...
骨肉瘤单抗新药临床试验:Cx43激动剂ALMB-0168注射液 ALMB-0168注射液为一款first-in-class针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43的人源化单克隆抗体激动剂。该药的靶点为骨细胞Cx43半通道。Cx43蛋白在骨细胞中高表达。作用机制:ALMB-0168与骨细胞的Cx43半通道特异性结合,激活半通道释放ATP等物质进入细胞外环境,通过...
石药集团新药拟纳入突破性治疗,针对罕见肉瘤 2月 20 日,CDE 官网显示,石药集团申报的注射用西罗莫司(白蛋白结合型)拟纳入突破性治疗,适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤。这也是该适应症国内首个进入临床阶段的药物。 截图来源:CDE 官网 血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)是一类罕见的肉瘤,其来源细胞不明确。PEComa ...
肉瘤治疗新进展,112天战胜致命肉瘤!化疗、靶向、放疗及癌症疫苗均有新进展,新药带来希望 肉瘤,是一种极具破坏性的恶性肿瘤。与肺癌、肝癌等发生于内脏器官的恶性肿瘤不同,肉瘤可能发生于身体的任何部位,只要存在脂肪、肌肉、血管、神经、骨骼和软骨以及深层皮肤,都可能出现肉瘤。
8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准免疫疗法afamitresgene autoleuecel(Tecelra,也称为 afami-cel)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。 Afami-cel是第一个获得FDA批准用于实体瘤癌症的工程化T细胞疗法。导致该药物批准的临床试验由纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)肉瘤专家和免疫治疗专家...
"目前莱古比星正在进行临床试验招募软组织肉瘤患者免费进行治疗,项目对照组使用药物为多柔比星,如果您诊断为晚期软组织肉瘤,既往未接受过标准化疗,或既往使用过异环磷酰胺治疗,或既往使用过含多柔比星或其他蒽环类药物方案进行辅助化疗或新辅助化疗,但蒽环类药物的累积剂量不超过100mg/m2多柔比星或其等效剂量,且末次化...
罕见肉瘤首个新药!Fyarro在美国上市 亿腾景昂引进中国! 近日,Aadi Bioscience公司宣布,在美国市场推出Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒,nab-sirolimus,ABI-009)静脉注射剂,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(malignant,PEComa)成人患者。