3,3',5,5'‑四甲基联苯胺、三羟甲基氨基甲烷和盐酸多巴胺加入到水与乙醇的混合溶剂中;(2)持续搅拌一段时间;(3)将步骤(2)离心处理,将所得沉淀用去离子水和乙醇清洗若干次;(4)将产物置于80℃烘干即得到聚多巴胺纳米颗粒;本发明聚多巴胺纳米颗粒的制备方法简单,高效...
超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法,涉及纳米材料和神经退行性疾病研究。通过在氢氧化钠体系中,利用多巴胺、多巴胺与半胱氨酸在碱性条件下自氧化的方式,用一锅法成功制备出粒径为10nm左右的聚多巴胺、聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒。超小纳米颗粒具有更高的比表面积,其表面暴露更多的官能团,这不仅大大提高...
将一次乳液离心分离,所得沉淀加入300ml~700ml乙醇水溶液中500~800转/分钟搅拌30~50分钟形成二次乳液,将二次乳液离心分离,所得沉淀倒入培养皿中,预冻,然后真空冷冻干燥,即得中空聚多巴胺纳米颗粒。
聚多巴胺目的制备聚多巴胺(PDA)包覆的中空介孔硅纳米颗粒(HMSNs)作为药物递送系统,拟在弱酸性和高还原性的肿瘤微环境条件下释放抗肿瘤药物。方法通过调整含二硫键的硅源前体加入量并用碳酸钠选择性刻蚀制备出HMSNs,并包裹PDA层得到PDA@HMSNs,通过粒径、Zeta电位、透射电镜等方法对其进行表征,利用静电相互作用制备出...
摘要 本发明公开了一种聚多巴胺修饰的磁性纳米颗粒的制备方法及应用,属于磁性纳米颗粒改性技术领域。本发明采用FeCl3·6H2O、Na3C6H5O7·2H2O和CH3COONa制备纳米Fe3O4颗粒;采用稀盐酸调节Tris溶液的pH值为8.0~8.5得到Tris‑HCl缓冲液;将纳米Fe3O4颗粒加入到Tris‑HCl缓冲液中超声分散处理5~10min得到溶液A;将多...
本发明属于材料技术领域,尤其涉及一种铜掺杂聚多巴胺纳米颗粒的制备方法及其应用。本制备方法包括:将盐酸多巴胺粉末加入硫酸铜的水/乙醇混合溶液,得到含有多巴胺和硫酸铜的混合液;向混合液中加入少量过氧化氢,在室温下搅拌,进行多巴胺的氧化聚合反应,得到聚多巴胺混合液;将混合液加热升温,并滴加次磷酸钠溶液搅拌,与铜离...
tris-hcl缓冲液中超声分散处理5~10min得到溶液a;将多巴胺盐酸盐加入到步骤(3)的tris-hcl缓冲液中超声分散处理1~2min得到溶液b;将溶液b加入到溶液a中并在搅拌条件下反应10~24h得到fe3o4@pda颗粒,通过外部磁场收集纳米fe3o4@pda颗粒,分别用去离子水和乙醇洗涤2次以上,真空干燥即得聚多巴胺修饰的磁性纳米颗粒...
本发明公开了一种负载聚多巴胺的细胞外囊泡及制备方法,该纳米靶向治疗平台包括源自M2型RAW264.7巨噬细胞的细胞外囊泡和被包裹在所述细胞外囊泡内作为有效治疗成分的聚多巴胺纳米颗粒。本发明的纳米靶向治疗平台通过使用IL‑4和IL‑10细胞因子处理RAW264.7巨噬细胞,使其极化为M2型巨噬细胞后,再将聚多巴胺纳米颗粒...
一种制备所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的方法,包括以下步骤: 将聚多巴胺水溶液与金属离子溶液混合,并调节溶液pH为3-11,室温条件下搅拌6h以上后,离心分离制得所述聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒。 其中聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒的制备方法: 聚多巴胺与Cu2+复合的步骤为:5mL浓度3.5±0.1mg/mL聚多巴胺水溶液...