非小细胞肺癌采用多西他赛/紫杉醇联合卡铂化疗方案),PEG-rhG-CSF 100μg/kg剂量组169例,PEG-rhG-CSF6mg剂量组172例,对照组rhG-CSF5μg/kg剂量组159例,主要疗效指标为第1周期3、4度中性粒细胞减少的持续时间,次要疗效指标为第1周期3、4度...
活性成分：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）规格 1.0ml:3.0mg，活性为2.0*10^8 IU/瓶 作用类别 申力达®聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(PEG-G-CSF)是通过大肠杆菌表达人粒细胞刺激因子(G-CSF)并纯化后，进行N末端Met的mPEG化学修饰而得，是一种长效的生物药，在体内缓慢释放并较长时间维持...
对于接受高风险化疗方案的患者,无论治疗目的是治愈、延长生存时间或是改善疾病相关症状,均建议预防性使用G-CSF(包括PEG-rhG-CSF和rhG-CSF)。 对于接受中风险化疗方案的患者,需评估患者自身风险因素,如患者年龄。 若患者满足任意一项引起风险系数增加的因素时,建议预防性使用G-CSF。对于低风险的患者,不建议常规预防性...
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液-新瑞白(PEG-rhG-CSF)是一 种长效的rhG-CSF,半衰期为46～62 h,只需每周期1次。 什么是中性粒细胞减少症? 中性粒细胞减少症指外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)低于2.0X109/L。根据NCL-CTC ...
津优力全名是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (PEG-rhG-CSF) for Injection),是我国第一个长效重组人粒细胞集落刺激因子注射液。津…
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 产品介绍1.新瑞白(英文简称PEG-rhG-CSF),由重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)与20KD聚乙二醇交联纯化获得的分子量为38.8KD的生物制品。有安瓿式和预充注射器式两种规格,均为3.0mg;1ml澄明液体,适用于预防非髓性癌症患者化疗引起
目的:评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG~rhG—CSF)用于肿瘤患者的安全性和耐受性,初步观察化疗后PEG—rhG—CSF升高外周血中性粒细胞的效果。方法:本研究为单中心、开放性剂量递增试验。所有受试者采用1d化疗方案,于化疗药物给药结束后48h给予PEG—rhG—CSF。PEG-rhG—CSF的初始剂量为30ug/kg,递增剂量依次为...
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子是每个G-CSF分子化学结合20KD的PEG分子,从而增大总体分子量和亲水性,大大降低清除速度。 中性粒细胞功能的研究表明:PEG-rhG-CSF和rhG-CSF具有相同的作用机制。与rhG-CSF相比,PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率,延长半衰期。
4.免疫原性:与所有治疗性蛋白一样,PEG-rhG-CSF具有潜在的免疫原性。 禁忌: 对聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子、重组人粒细胞刺激因子及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用; 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的问答 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的用法用量 聚乙...