IT之家 4 月 29 日消息，联影医疗今日宣布，该公司自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 已于 4 月 28 日获得美国 FDA 510 (k) 认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产 DSA。据联影介绍，该设备不仅采用全球领先的悬吊八轴空中机器人结构，搭载全球首创「零噪声」DSA 成像技术，在辐射剂量降...
据联影医疗消息，2025年4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国FDA 510(k)认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA。
由于美国与欧印日韩经贸关系紧密,但美国对这些伙伴普遍加税,对西门子医疗、飞利浦医疗、联影医疗在美生产成本应该均有一定的提升,之前美国对欧洲关税较低,现在一下子提升20%,从这个角度看,对欧洲西门子医疗、飞利浦医疗可能更不利一些。 美国几乎对所有的贸易伙伴均提高关税,各国的应对方法各不相同。经济力量强的会反制...
俄罗斯和美国电影《之后》美国 美国八大影业公司伊朗与美国已经开战 中国影后都有谁美国华盛顿进入戒备状态 联影智能PET/CT人工智能诊断系统,智能赋能肿瘤诊疗全流程 联影智能 与您畅谈对AI的深度思考,见证AI的落地与进化。 联影智能PET/CT人工智能诊断系统,智能赋能肿瘤诊疗全流程 02:24 联影智能胸部CT一扫多查解决方案...
联影医疗uAngio AVIVA获FDA认证,国产DSA设备首入美国市场 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 联影医疗uAngio AVIVA获FDA认证,国产DSA设备首入美国市场立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 未解答全额退 467人正在问医生 dsa血管造影dsa血管造...
联影医疗DSA设备获美国FDA批准 联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngioAVIVA于4月28日获得美国药监局(FDA)批准，成为首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。(一财)来源: 同花顺7x24快讯
03行业新闻1.联影医疗首个国产DSA设备获美国FDA批准4月29日，联影医疗宣布，自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA近日获得美国FDA批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。2.鱼跃医疗春季新品发布会推出30余款革新产品4月26日，以“AI+健康未来式”为主题的鱼跃医疗2025春季新品发布会在南京举办...
近期,联影医疗发文宣布,公司旗下的最新一代PET/CT系统“uMI Panorama”成功入驻犹他大学Huntsman癌症研究所下的定量癌症成像中心(CQCI)。这一举措将先进的分子成像技术引入了CQCI的临床研究实验室。 据悉,uMI Panorama于2023年3月获得FDA批准在美上市,而Huntsman癌症研究所成为美国首家安装这一突破性技术的机构。Huntsman...
▲联影美国营销团队于联影总部进行沉浸式培训 二、全面本土化 在联影美国营销团队正式组建的同时,联影位于休斯顿的工厂目前已正式启动建设,预计2019年下半年开始逐步实现CT、MR、DR、PET-CT、PET/MR、RT等多个产品线的本土化生产。 “这将使我们的创新链更灵活,从而更高效地服务当地市场。不仅及时为客户提供产品及配...
近日，联影医疗携十余款全线高端诊疗产品、数智化技术平台以及临床科研解决方案全面亮相北美放射学年会（简称为：RSNA）线下展，受到业内广泛关注。如今，距离公司首次参加RSNA，已过去五。联影医疗北美业务首席执行官Jeffrey M. Bundy在RSNA上回顾公司出海美国五年来创造的改变时颇为感慨。2018年，联影医疗宣布正式进军美国...