甲氨蝶呤不具有以下哪种性质A. 对二氢叶酸还原酶有很强的抑制作用B. 结构中含有两个羧基C. 大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救D. 为嘌呤类抗代谢物E. 在强酸中不稳定
问题1.借助结构中的N的1位和2位氨基与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式,强效抑制二氢叶酸还原酶,从而影响辅酶F的生成,该药是A.AB.BC.CD.DE.E,答案1.B
非婴儿获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床和实验研究第二部分21以及PC、PS和PZ在肝脏内合成需要在γ谷氨酰基羧化酶GGCX进行羧基化在羧化过程中维生素K作为GGCX的辅酶发挥了重要作用羧基化反应后维生素K被氧化为环氧化物形式在维生素K环氧化物还原酶VKOR的作用下还原继续参与循环利用。因此由 ...
A. MTX属于二氢叶酸还原酶抑制剂,与酶结合抑制四氢叶酸还原 B. 由于蝶蛉环上羟基变为氨基,使得MTX与受体蛋白上的羧基产生更强的正负电荷作用 C. MTX除了抗肿瘤活性外还具有抗AR活性 D. 叶酸结构中的PABA结构片段,依据抗代谢学说,用磺胺替代得到抗癌药物甲氨蝶呤 ...
A61K31/56; 权利要求说明书 说明书 幅图 (54)发明名称 17α 和 17β 取代的酰基-3-羧基芳香 A 环甾族化合物 5-α-还原酶抑制剂 (57)摘要 本发明为甾族的合成化合物的 17α 和 17β-取代 的酰基-3-羧基芳族 A 环类似物,含有这些化合物 的药物组合物,用这些化合物抑制甾族 5-α-还 原酶 的方...