在稀酸或稀碱催化下,含有α-氢原子的醛、酮分子间发生发生自身缩合反应(或交叉缩合)形成两分子的加成物β-羟基醛(酮),产物进一步受热失去一分子水形成α,β-不饱和醛酮,称为羟醛(Aldol)缩合。 A.反应机理 酸催化: 碱催化: 从上述反应机理可以看出,在稀酸或稀碱催...
羟醛缩合的反应机理苯甲醛和苯乙酮在“酸催化”下发生缩合反应的机理，因为醛的取代基处在平伏位置的过渡态稳定，有烯醇的立体特异性决定产物的立体化学。下面以syn羟醛缩合产物为例，只有过渡态A是优势构型，可以得到产物，因为其各基团的空间位阻较小，烯醇氧和羰基的偶极矩相反，比其他状态稳定。
有机人名反应1,al..有机人名反应1,aldol缩合反应又叫做羟醛缩合反应,主要有碱催化和酸催化两种类型。反应和机理如下:该反应多用于合成1,3二官能团位置关系,以及共轭的不饱和醛酮哦
【解析】OHOHOH:OHH-C-C-+-C=CH-C-C-C-C+质子化的羰基化合物烯醇(亲电试剂)(亲核试剂)OH:OHH-C-C-C-C(-H_2)/qH-C-c-1羟醛 反馈 收藏
这里的H+只是起到催化的作用，也就是反应条件。在反应过程中促使C=C键和醛基的C=O键断开从新连接，生成新的产物。
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