U.S.:Substance Abuse Prevention, Addictions Treatment and Mental Health Services(美国:药物滥用防止、毒瘾治疗与精神卫生局) 网页链接 U.S.:National Institutes of Health(美国:国家健康研究所) 网页链接 U.S.:National Agricultural Library USDA/FDA Foodborne Illness Education Information Center(美国:国家农业...
美国食品药品监督管理局是什么网站?fda怎么样?美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration;简称:FDA)是联邦政府的一个专门机构,隶属于美国健康及人类服务部。其主要对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医学设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理,此外,...
膳食补充剂可能对您的健康有益,但它们也可能涉及健康风险。在决定是否服用补充剂之前,了解事实很重要。 什么是膳食补充剂? 膳食补充剂是摄入的产品,旨在增加或“补充”饮食。补充剂有多种形式,包括片剂、胶囊、软胶囊、凝胶胶囊、液体、软糖、粉末和棒。 常见的膳食补充剂包括: • 维生素(如复合维生素或单个维生素...
这是美国食品药品监督管理局(FDA)官网上对ICL手术和激光近视手术风险的介绍,再次建议每个考虑近视手术的人都要根据自己需求自行评估手术的风险和收益。这也是我原博文的初衷,医生可以帮你判断你适不适合做手术,但你需要自己判断做不做!最后强调一点,目前激光手术长期的安全性和有效性是未知的,然而那些宣传近视手术的广...
2024年8月1日,拜耳宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交在研化合物elinzanetant的新药上市申请(NDA),用于治疗与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状(VMS;潮热)。该提交是基于III期研究OASIS 1、2和3的积极结果。 “世界上一半的人口会经历绝经期,其中美国有2700万女性正在经历这种变化,尽管绝经期症状可能对女性...
美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。利巴韦林属于( )。 美国食品药品监督管理局(FDA)根据药品对胎儿的危害,将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。利巴韦林属于( )。 A.A级 B.B级 C.C级 D.D级 E.X级...
$思摩尔国际(06969)$据美国食品药品监督管理局(FDA)官网10月22日发布的消息,FDA与美国海关及边境保护局(CBP)合作,宣布行政扣押约300万件未授权的电子烟产品,估计零售价值为7600万美元。这次扣押行动是7月份联合行动的一部分,旨在检查入境货物,防止非法电子烟进入美国。
摘要 目的利用公共数据库分析仑伐替尼导致的药品不良反应(ADR),为临床医生安全用药提供参考。方法检索美国食品药品监督局不良事件报告系统数据库(FAERS)中数据,运用不相称测定分析方法,对仑伐替尼的药品不良反应数据进行挖掘。...展开更多 Objective To analyze the adverse drug reaction of lenvatinib based on public...
《艾伯维官网宣布》,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其开发的SKYRIZI™白细胞介素-23(IL-23)抑制剂,用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。在临床试验中,Skyrizi能够高度清除皮肤症状,大多数(>80%)接受治疗的患者接受治疗一年后90%皮肤症状消失,超过半数(56-60%)患者皮肤症状完全消失。
法规类别: 药品管理 国家药品监督管理局药品行政保护公告第七十号(授权公告) 申请人所在国:美国 申请人:安进公司 申请药品名称: 通用名:复合干扰素 (Interferon Alfacon-1) 商品名:干复津(Infergen)针剂 授权号:B-US00042402 授权日:2000年4月24日 药品行政保护办公室对该药品的申请文件进行实质审查后,认为符合行...