2010年5月7日,安维汀(贝伐珠单抗注射液)中国获批新闻发布会在青岛隆重举行,这标志着全球首个抗肿瘤血管生成药物正式进入中国。 其实,安维汀(贝伐珠单抗注射液)在国内未获批以前,一直以“阿瓦斯汀”的名字存在,在国内市场上一直以“暗地流通”的方式进入中国,直到“...
安维汀(罗氏公司)【药品名称】通用名称：贝伐珠单抗注射液 商品名称:安维汀 曾用名：阿瓦斯汀 化学上分子结构名:贝伐珠单抗 【性状】剂型:注射液剂量:100mg/4ml 400mg/16ml 【保质期】3年 【生产厂家】瑞士罗氏制药公司 【临床药理学作用机制】安维汀是一种重组的人类单克隆IgGl抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子 的...
安维汀（Avastin）【药品名称】通用名称：贝伐珠单抗注射液商品名称：安维汀 曾用名：阿瓦斯汀 化学上分子结构名：贝伐珠单抗【性状】剂型：注射液 剂量：100mg/4ml 400mg/16ml 【保质期】3年【生产厂家】瑞士罗氏制药公司 【临床药理学 作用机制】安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长...
2020年9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准安维汀®(英文商品名:Avastin;通用名:贝伐珠单抗注射液)用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前,安维汀®已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗,以及不...
2019年11月28日,国家医保局公布97个谈判成功的药品目录,罗氏贝伐珠单抗注射液选择了价格保密,未进行公布。安维汀于2010年在中国获批,2017年7月,罗氏安维汀通过谈判进入国家医保目录,从5223元/瓶降为1998元/瓶。2018年中国市场销售额超过20亿元。 国内方面,12月9日,齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药获批上市,主要用于晚期、...
贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)是罗氏开发的一种人源化单克隆抗体IgG1,属血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。VEGF是肿瘤血管生长中所必需的一种蛋白质,贝伐珠单抗能与VEGF蛋白特异性结合,防止与血管细胞上的受体相互作用来干扰肿瘤血液供应,不仅可以抑制肿瘤生长,还可通过调节肿瘤免疫微环境增强抗PD-L1抗体的抗肿瘤效果。
泰圣奇®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案。 | 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠单抗)联合阿替利珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于...
罗氏的安维汀为全球首款靶向VEGF的单克隆抗体,上市以来,凭借显著的疗效和广泛的适应症,市场销售额不断攀升。但近年来,受生物类似药的持续冲击,安维汀的销售神话正不断被打破,2020年甚至出现大幅下滑。未来, VEGF这一经典靶点如何“老树发新芽”,本文将抛砖引玉。
2021年11月19日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准安维汀®(英文商品名:Avastin®;通用名:贝伐珠单抗)两项妇科肿瘤新适应症,分别为联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的III期或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(OC)患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康用于持续性、复发性...
2020年9月21日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准安维汀®(英文商品名:Avastin;通用名:贝伐珠单抗注射液)用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前,安维汀®已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗,以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应...