罗格列酮属噻唑烷二酮类药物,是过氧化物酶 体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,可以增强胰岛素敏感性,改善糖脂代谢、胰岛素抵抗及炎症反应. 本文采用地塞米松诱导3T3一L1脂肪细胞胰岛素抵抗细胞模型,旨在研究观察罗格列酮对脂肪细胞增 殖及胰岛素抵抗的药理作用. 1 材料和方法 1.1 材料和试剂 马来酸罗格列酮片(...
目的:研究罗格列酮对3T3-L1细胞内脏脂肪素表达的影响及其机制.方法:体外培养并诱导分化3T3-L1细胞,加入葡萄糖激酶制作氧化应激模型,并用不同浓度和不同作用时间罗格列酮干预,观察脂肪因子表达的变化.结果:内脏脂肪素的表达随着葡萄糖激酶氧化应激的浓度增高而递减,具有剂量依赖效应(P〈0.05);内脏脂肪素的表达随着罗格...
目的 研究罗格列酮对胰岛素抵抗(IR) 3T3-L1脂肪细胞脂联素,瘦素及抵抗素的分泌及mRNA表达的影响.方法 将3T3-L1脂肪细胞分为5组:A组为对照组,B,C,D,E组为不同水平罗格列酮处理的IR组,分别给予终浓度为0,0.1,0.5,1.0 μmol/L的罗格列酮.检测各组细胞培养液的葡萄糖消耗量,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA...
【摘要】目的 研究不同浓度葡萄糖培养环境及罗格列酮干预对分化成熟脂肪细胞血管紧张素Ⅱ受体1(ATIR)和受体2(AT2R)基因表达的影响.方法 取分化成熟的脂肪细胞3T3-L1,分别用含不同浓度葡萄糖(空白对照、5.6、11.2、25.0 mmol/L)的培养基和含不同浓度葡萄糖并添加10 nmol/L罗格列酮的培养基分组培养24 h,Real-...
白细胞介素-6和罗格列酮对3T3-L1脂肪细胞VaspinmRNA表达的影响
生化机理 罗格列酮(BRL 49653)是一种强效降血糖药和强效噻唑烷二酮胰岛素增敏剂,对大鼠、3T3-L1 和人类脂肪细胞的 IC50 分别为 12、4 和 9 nM。罗格列酮是 PPAR-gamma 的纯配体,没有与 PPAR-α 结合的作用。罗格列酮能调节 TRP 通道并诱导自噬。罗格列酮能防止铁氧化。 储存温度 -80℃储存 运输条件...
[目的]探讨罗格列酮对脂肪细胞胰岛素抵抗的影响.[方法]培养3T3-L1前脂肪细胞,采用地塞米松诱 导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,检测细胞培养基中葡萄糖浓度,同时观察罗格列酮对脂肪细胞葡萄糖转运子4(GLUT4)mRNA表达的影响. [结果]在DMEM高糖培养基中,罗格列酮能明显增加胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞培养基中的葡萄糖...
目的观察罗格列酮和白细胞介素-6(IL-6)对3T3L.1脂肪细胞VaspinmRNA表达的影响.方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的IL-6或罗格列酮干预,在... 孙莉,王长江 - 《安徽医科大学学报》 被引量: 0发表: 2012年 TLR4与补体C5a对3T3-L1脂肪细胞炎症反应的影响 目的:观察LPS,C5a,LPS...
PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素mRNA表达的影响
[目的]探讨罗格列酮对脂肪细胞胰岛素抵抗的影响.[方法]培养3T3-L1前脂肪细胞,采用地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,检测细胞培养基中葡萄糖浓度,同时观察罗格列酮对脂肪细胞葡萄糖转运子4(GLUT4)mRNA表达的影响.[结果]在DMEM高糖培养基中,罗格列酮能明显增加胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞培养基中的葡萄糖...