”原来，45岁的她在一年前就发现了自己有一种先天性的罕见心脏病，被中山大学孙逸仙纪念医院心血管外科确诊为“冠脉起源异常综合征”（ALCAPA综合征）后，因为难以接受开胸手术，拖了一年后，再次回到医院接受手术。而这种罕见心脏病在心胸外科杨艳旗教授近四十年的职业生涯中第一见到，也是孙逸仙纪念医院心血管外科开...
因累及骨骼使手指细长,呈蜘蛛指(趾)样,也称肢体细长症。 MFS的初步诊断主要是基于临床表现,骨骼、眼、心血管改变三个主要征象和家族史(即直系亲属患本病)是主要诊断标准,满足两项或以上即可建立诊断。目前,马凡综合征的诊断标准按“修订版Ghent标准”,该标准...
男性患者通常于儿童期起病,发病早,且多在20岁前出现心脏症状,进展快,预后差,早期多表现肥厚型梗阻性心肌病,后出现心肌变薄、心脏扩大、心力衰竭,死亡的主要原因是严重心力衰竭;女性发病晚,症状轻,进展慢,多表现为肥厚型非梗阻性心肌病。 Danon病的确诊需要通过LA...
今天给大家介绍一下比较罕见的先心病“肖恩综合症”如果大家有不明白的也可以问我 #肖恩综合征 #医学科普 #先天性心脏病 - i心董卫叔叔于20240104发布在抖音,已经收获了8.0万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
经过仔细检查,小马被确诊为致密化不全性心肌病。这是一种极为少见的先天性心脏病,目前全国发现不足100例。这种病人死亡率极高,常死于恶性心律失常的急性发作和心衰。 鉴于小马病情危重,随时都有生命危险,浙江省中医院下沙院区立即启动应急预案,积极开展抢救。经过医护人员十个昼夜坚持不懈抢救,小马的生命体征逐渐趋于...
九岁男孩患有罕见心脏病,家人花光积蓄经历三次开胸依旧没有根治#纪录片充电计划 #真实故事 #医者仁心 - 小白船影视纪录片于20230530发布在抖音,已经收获了123.9万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
罕见的心脏病名称列表如下: 1.先天性心脏瓣膜病:这是一种婴儿出生时就存在的心脏病,其特点是心脏瓣膜发育异常,导致心脏无法正常运作。 2.心脏移植:这是一种特殊的手术,用于替换损坏的心脏组织,通常是由于心脏病发作或先天性心脏病导致的。 3.心律失常:这是一种异常的心跳模式,包括快速或缓慢的心跳,或不规律的心...
然而,使用脂肪饱和高频脉冲辨别脂肪组织的独特能力及高度的空间时间分辨率影像,心脏磁共振检查最终为该患明确脂肪心的诊断提供了可靠依据。本例也提示应重视心脏磁共振检查评估心脏结构疾病患者的意义,尤其那些可能存在罕见成分浸润的心肌病患者。
诊室桌上摊开着两张报告,心电图提示左心室肥厚,而另一张血化验结果提示心肌酶较高,存在心肌损伤!专家眉头紧锁追溯起病史,原来一切早有迹象,小张的妈妈早年因心脏病去世了,姐姐平时也有心脏不适,但没做过检查。 果不其然,基因检测显示,小张被确诊为一种罕见的家族遗传性心脏病——达农病,伴随心肌损伤。
一般来说，急性肺源性心脏病的患者主要是由于患者本身出现了罕见的肺部状况引起的，因为患者的肺部如果出现了罕见的病变状况，那么就会严重影响到我们的身体健康，导致心脏会出现一些超负荷的情况发生，而且如果病情十分严重的患者，还有可能会影响到患者本身的右心室出现一些改变的状况，或者心脏功能可能会出现一些损害的...