我们发现,IL信号传导和ECM降解以及糖酵解在缺氧高肿瘤中显著富集(图7B)。TCGA癌症中也发现了基质蛋白多糖的生物过程,如胶原蛋白形成、胶原蛋白降解和整合素细胞表面相互作用。此外,我们发现,在六种癌症类型的缺氧髓细胞中上调的DEG在蛋白质-蛋白质相互作用网络中频繁相互作用(图7C)。总之,这些结果表明,在缺氧TME条件下
此外,血小板-CTC的聚集也有助于保护CTC免受血管感染研究表明,血小板通过激活Yap1信号来改善癌细胞的缺氧抗性。其在体外诱导失巢凋亡抵抗并在体内增强肿瘤细胞的转移扩散,具体而言:血小板激活的Yap1是抵抗失巢凋亡所必需的,癌细胞并不能通过单纯的与血小板共培养获得抵抗失巢凋亡能力,必须通过Yap1介导,敲低Yap1表达,肿...
研究者所发现的标志物或能帮助他们开发新型疗法,靶向作用多种癌症缺氧相关的疗法耐受性和转移性的发生(包括前列腺癌)。理解多种类型癌症的常见基因组特性对于后期进行癌症诊断和疗法开发至关重要;研究者指出,此前他们发现缺氧与恶性疾病发生相关,但从遗传学角度来看,研究者并不清楚缺氧如何驱动人类癌症恶化。目前他们开始...
我们发现,IL信号传导和ECM降解以及糖酵解在缺氧高肿瘤中显著富集(图7B)。TCGA癌症中也发现了基质蛋白多糖的生物过程,如胶原蛋白形成、胶原蛋白降解和整合素细胞表面相互作用。此外,我们发现,在六种癌症类型的缺氧髓细胞中上调的DEG在蛋白质-蛋白质相互作用网络中频繁相互作用(图7C)。总之,这些结果表明,在缺氧TME条件...
7. 缺氧可能影响不同肿瘤浸润细胞类型的生物学特性和功能 为了发现缺氧对不同细胞类型基因表达谱的影响,我们通过DEG分析(1.5倍差异,adj.p<0.05)和T细胞、成纤维细胞、髓细胞和癌症细胞中DEG的Reactome项富集分析(adj.p>0.01)比较了低氧高细胞和低氧低细胞的基因表达。由于T细胞和成纤维细胞中的DEG较少,我们主要关注...
7. 缺氧可能影响不同肿瘤浸润细胞类型的生物学特性和功能 为了发现缺氧对不同细胞类型基因表达谱的影响,我们通过DEG分析(1.5倍差异,adj.p<0.05)和T细胞、成纤维细胞、髓细胞和癌症细胞中DEG的Reactome项富集分析(adj.p>0.01)比较了低氧高细胞和低氧低细胞的基因表达。由于T细胞和成纤维细胞中的DEG较少,我们主要关注...