其中所述制备的慢病毒载体对间充质干细胞感染率达到80%以上,基因修饰间充质干细胞高表达igg4,表达量高达1232.96±102.62ng/ml,抗pd-1抗体含量高达785±71.3ng/ml,并可以显著阻断pd-1/pd-l1的结合,结合抑制率为78.65±8.94%,与wt相比,对
属于免疫球蛋白超家族cd28,由人细胞程序性死亡蛋白1基因编码,主要表达在活化t细胞、b细胞和自然杀伤细胞表面,通过与其配体pd-l1相互作用使t细胞活性下调和诱导抗原耐受从而终止或抑制免疫应答,利用pd-1抗体可阻断pd-1/pd-l1信号通路,从而解除t细胞抑制,杀伤肿瘤细胞。
3.2 mRNA翻译形成的单抗功能验证 研究人员比较了CHO 细胞来源的重组型帕博利珠单抗和mRNA技术体内翻译形成的帕博利珠单抗的功能差异性，主要涉及亲和力和结合特异性之间的差异，阻断PD-1 与PD-L1/L2结合能力的差异以及增强T细胞功能的差异。两种不同来源的单抗与人抗原(hPD-1)结合亲和力相似（KD 分别为 0.25 nM 和...
本发明提供了一种编码PD‑L1靶向CAR基因的mRNA及其制备方法与应用,该mRNA的核苷酸序列选自SEQ ID NO.1;还提供了一种制备该mRNA的体外转录载体,该体外转录载体核苷酸序列选自SEQ ID NO.2;还提供了一种基于该mRNA制备通用型CAR‑NK细胞的方法,以及该方法制备的通用型CAR‑NK细胞,和该通用型CAR‑NK细胞在制备...
PD-L1 人源化MC38荷瘤小鼠静脉注射 0.2、0.6 和 2.0 mg/kg的mRNA-LNP,使用 10 mg/kg的重组型帕博利珠单抗作为阳性对照,并记录肿瘤生长。结果显示所有 mRNA-LNP 治疗组的 TGI(肿瘤生长抑制因子)均显著增加,分别为 0.2 mg/kg(68%)、0.6 mg/kg(76%)和 2.0 mg/kg(91.5%),而重组型帕博利珠单抗组为70.1...
抗人PD-1蛋白抗体及其编码基因和应用专利信息由爱企查专利频道提供,抗人PD-1蛋白抗体及其编码基因和应用说明:本发明公开了一种抗人PD‑1蛋白抗体及其编码基因和应用,该抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述...专利查询请上爱企查
一种抗人PD-L1的单克隆抗体或其抗原结合片段及其编码基因和应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种抗人PD-L1的单克隆抗体或其抗原结合片段及其编码基因和应用说明:本申请公开了抗人PD‑L1的单克隆抗体或其抗原结合片段,所述抗人PD‑L1的单克隆抗体或其抗原...专利
[0024] 为了获得更多及更新的抗ro-i单克隆抗体,在本发明中选取哺乳动物表达的重 组人ro-1胞膜外蛋白为免疫抗原,采用传统小鼠杂交瘤技术与重组基因工程方法获得了 多个新的抗ro-1的单克隆抗体。其中一代号为AB7的杂交瘤,其分泌的单克隆抗体不但可 与人ro-1蛋白特异结合,而且可以拮抗抑制ro-i与其受体(PD-L1及...
[0081]图1:融合蛋白PVP1、PVP2、PVP3、PVP4的结构示意图。它们由PD-L2、Flt1-D2、KDR-D3、人IgG4 Fc段的编码DNA通过基因工程技术构建获得。L1、L2分别是Linker1与Linker2的简写。 [0082]图2:融合蛋白PVP1与PD-1胞外区的亲和力常数测定。从上至下分别是重组人PD-1为1000nM、500nM、250nM、125nM、62.5...
PBRM1是SWI/SNF染色质重塑复合物的一个亚基,能影响组蛋白修饰,抑制靶基因的转录。该研究通过免疫共沉淀、染色质构象捕获(3C)等实验发现FOXP1能与PBRM1结合,促进SWI/SNF染色质重塑复合物PBAF亚型的组装,PBAF结合于PD-L1增强子,影响其H3K27ac和H3K4me1修饰从而抑制PD-L1的表达。BART11和BART17-3p则分别靶向抑制...