其中所述制备的慢病毒载体对间充质干细胞感染率达到80%以上,基因修饰间充质干细胞高表达igg4,表达量高达1232.96±102.62ng/ml,抗pd-1抗体含量高达785±71.3ng/ml,并可以显著阻断pd-1/pd-l1的结合,结合抑制率为78.65±8.94%,与wt相比,对
属于免疫球蛋白超家族cd28,由人细胞程序性死亡蛋白1基因编码,主要表达在活化t细胞、b细胞和自然杀伤细胞表面,通过与其配体pd-l1相互作用使t细胞活性下调和诱导抗原耐受从而终止或抑制免疫应答,利用pd-1抗体可阻断pd-1/pd-l1信号通路,从而解除t细胞抑制,杀伤肿瘤细胞。
本发明提供了一种编码PD‑L1靶向CAR基因的mRNA及其制备方法与应用,该mRNA的核苷酸序列选自SEQ ID NO.1;还提供了一种制备该mRNA的体外转录载体,该体外转录载体核苷酸序列选自SEQ ID NO.2;还提供了一种基于该mRNA制备通用型CAR‑NK细胞的方法,以及该方法制备的通用型CAR‑NK细胞,和该通用型CAR‑NK细胞在制备...
1、为克服现有技术中的抗pd-l1抗体阻断pd-l1/pd-1的活性较弱,且其体积较大,导致肿瘤浸润能力较差,从而影响药效的缺陷,本发明提供一种抗pd-l1抗体及编码其的核酸、制备方法和应用,所述抗体具有更强的pd-l1/pd-1阻断活性、更小体积、更好的肿瘤浸润能力和药效。 2、本发明提供的技术方案之一为:一种抗pd-l1...
PD-L1 人源化MC38荷瘤小鼠静脉注射 0.2、0.6 和 2.0 mg/kg的mRNA-LNP,使用 10 mg/kg的重组型帕博利珠单抗作为阳性对照,并记录肿瘤生长。结果显示所有 mRNA-LNP 治疗组的 TGI(肿瘤生长抑制因子)均显著增加,分别为 0.2 mg/kg(68%)、0.6 mg/kg(76%)和 2.0 mg/kg(91.5%),而重组型帕博利珠单抗组为70.1...
一种抗人PD-L1的单克隆抗体或其抗原结合片段及其编码基因和应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种抗人PD-L1的单克隆抗体或其抗原结合片段及其编码基因和应用说明:本申请公开了抗人PD‑L1的单克隆抗体或其抗原结合片段,所述抗人PD‑L1的单克隆抗体或其抗原...专利
一种抗人PD-1蛋白抗体及其编码基因和应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种抗人PD-1蛋白抗体及其编码基因和应用说明:本发明公开了一种抗人PD‑1蛋白抗体及其编码基因和应用,该抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述...专利查询请上爱企查
Anti-PD-L1&CXCR4双特异性纳米抗体的纯化与活性 针对细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)和CXC趋化因子受体4型(CXCR4)两个靶点,设计anti-PD-L1&CXCR4双特异性纳米抗体的基因序列,C末端连接组氨酸标签(6×His标签),通过pET-2... 徐舒怡,李雅贤,胡海,... - 《中国药科大学学报》 被引量: 0发表: 2021年 ...
[0081]图1:融合蛋白PVP1、PVP2、PVP3、PVP4的结构示意图。它们由PD-L2、Flt1-D2、KDR-D3、人IgG4 Fc段的编码DNA通过基因工程技术构建获得。L1、L2分别是Linker1与Linker2的简写。 [0082]图2:融合蛋白PVP1与PD-1胞外区的亲和力常数测定。从上至下分别是重组人PD-1为1000nM、500nM、250nM、125nM、62.5...
它们由PD-L2、Flt1-D2、KDR-D3、人IgG4 Fc段的编码DNA通过基因工程技术构建获得。L1、L2分别是Linker1与Linker2的简写。 图2:融合蛋白PVP1与PD-1胞外区的亲和力常数测定。从上至下分别是重组人PD-1为1000nM、500nM、250nM、125nM、62.5nM、0nM的测定曲线。 图3:融合蛋白PVP1与VEGF的亲和力常数测定。从...