受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较,若AUC、Cmax符合生物等效性要求,Tmax上应无显著差异,则认为两种制剂();若受试缓释、控释制剂与普通相比,AUC符合生物等效性要求(80%～125%),则认为();若Cmax有所降低,Tmax有所延长,表明受试制剂有()特征。 点击查看答案 账号:尚未登录 登录 没有账号?去注册 我要...