格隆汇7月14日丨据绿竹生物13日披露，接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据披露，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗，也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。据了解，带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品，主要用于预防50岁...
格隆汇7月14日丨据绿竹生物13日披露,接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据披露,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。 据了解,带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品,主要用于预防50岁及...
上证报中国证券网讯(记者 张雪)7月14日,绿竹生物在其官微披露称,公司于13日接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。 据悉,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。 带状疱疹疫苗LZ901为绿竹...
格隆汇7月15日丨7月13日,据绿竹生物披露,接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据披露,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。据了解,带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品,主要用于预防50岁...
7月14日,绿竹生物在其官微披露称,公司于13日接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。 据悉,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。
7月13日,据绿竹生物披露,接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据披露,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。 据了解,带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品,主要用于预防50岁及以上成人水痘...
据绿竹生物披露,7月13日,公司接到美国FDA的通知,公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据介绍,LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗,绿竹生物也将成为首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。