同时使用维纳妥拉与强或中等CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂可能会增加TLS在开始和加速期间的风险,并且由于维纳妥拉暴露的增加需要调整剂量。 3.中性粒细胞减少 在CLL患者中,63%至64%的患者出现3级或4级中性粒细胞减少症,并且在联合和单药治疗研究中,使用维纳拖拉...
venetoclax(中文译名维纳托克)是一种B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维纳托克旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。维纳托克...
美国食品药品监督管理局(FDA)于5月15日宣布批准Venetoclax(维纳托克)用于治疗成人CLL/SLL。慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。批准的参考数据来源于CLL14(NCT02242942)...
维纳托克是一种强效且高选择性的BCL2抑制剂,被批准作为单一疗法或与利妥昔单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。维纳托克每天连续服用一次,直到疾病进展。临床反应迅速,约80%的患者细胞数量显著减少。 单药治疗的患者中约有20%完全缓解,与利妥昔单抗联合治疗的患者中约有20%至50%完全缓解。此外,少数患者通过高灵敏...
维纳托克(维奈托克/维奈克拉)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月,维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。实际上,其在全球范围内其第一个适...
在CLL/SLL患者中,当维纳托克联合奥滨尤妥珠单抗、利妥昔单抗或单药治疗时,最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,腹泻,恶心,上呼吸道感染,咳嗽,肌肉骨骼疼痛,疲劳和水肿。 美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Venetoclax(维纳托克)用于治疗成人CLL/SLL.批准的参考数据来源于CLL14(NCT02242942...
维纳托克Venetoclax用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)以及某些类型的小淋巴细胞性淋巴瘤的标签。CLL是在西方国家中被诊断出最普遍的白血病7。Venetoclax是通过BCL-2蛋白家族抑制剂navitoclax 7的反向工程开发的。在诱导CLL细胞凋亡方面,Venetoclax的效力大约是navitoclax的10倍7。2018年批准了一种新的适应症,适用于患有或...
维纳托克扩大了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗选择。约20%的骨髓瘤患者BCL-2显示t(11;14),这使得维纳托克成为一个有吸引力的治疗选择。维纳托克效应并不局限于这一群体。 venatok的作用机制:venatok是一种抗凋亡蛋白Bcl-2的小分子选择性口服抑制剂,可促进慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞的程序性细胞死亡,从而...
维纳托克/维奈妥拉(venetoclax)可能会产生哪些副作用呢? 维奈托克/维纳妥拉适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者。 维奈托克的用法用量: 一、初始治疗,每天1次,每次20mg,连续7天,接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg(第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天...
维纳托克Venetoclax是BCL-2的选择性拮抗剂,不抑制BCL-X,因此有可能保留血小板,这些发现被Peirs等证实,表明未成熟的T-ALL中BCl-2的高表达以及体内和体外对Venetoclax的敏感性与高水平的BCL-2相对应。 目前,一些临床前研究正在评估ALL环境中与Venetoclax联合使用的新型协同药物。 鉴于临床前研究表明疗效,BCL-2抑制剂刚刚...