维替泊芬为第二代卟啉类光敏剂,可被光(波长689nm)照射激活,可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。药物可选择性地进入不正常的血管,通过非热能的激光照射,产生活性氧而闭塞不正常血管,从而终止血管的渗漏,保存视力。 维替泊芬被光照激活后,在有氧环境下形成细胞毒性产物。在这一过程中,卟啉将吸收的能量转移给氧,形成...
注射用维替泊芬是第二代卟啉类光敏剂,可被光(波长689nm)照射激活,可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。药物可选择性地进入眼部脉络膜下新生的不正常血管,通过非热能的激光照射,产生活性氧而闭塞不正常血管,从而终止血管的渗漏,保存视力。 这种药物能解决哪些问题? 维替泊芬适用于继发于年龄相关性黄斑变性,病理性近视...
维替泊芬在健康志愿者(平均年龄25岁)和CNV患者(平均年龄为75岁)中表现出相似的药动学特性。以6mg・m-2体表面积(BSA)的维替泊芬在10min输注结束后,测量了如下参数:Cmax为1.1~1.3ug・mL-1,AUC0-t为1.5~1.7ug・h・mL-1,t1/25~6h,CL90~110mL・h-1・kg-1。 维替泊芬大部分由胆汁排泄...
常用名维替泊芬英文名Verteporfin CAS号129497-78-5分子量718.79 密度N/A沸点N/A 分子式C41H42N4O8熔点N/A MSDS中文版美版闪点N/A 维替泊芬用途 Verteporfin是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin是一种 YAP 抑制剂,可破坏YAP-TEAD相互作用。
Verteporfin（维替泊芬）；自噬体抑制剂 Verteporfin （维替泊芬）是一种光敏剂，用于光动力治疗，以消除与黄斑变性等疾病相关的眼部异常血管。维替泊芬在这些异常血管中积聚，当在氧气存在下被波长为 693 nm 的非热红光激活时，会产生高活性的短寿命单线态氧和其他活性氧自由基，对内皮和血管产生局部损伤闭塞。维...
医药体，cas:129497-78-5，维替泊芬，Verteporfin，黑色固体 中文名维替泊芬 英文名Verteporfin 中文别名微替泊芬 英文别名trans-3,4-Dicarboxy-4,4a-dihydro-4a,8,14,19-tetramethyl-18-vinyl-23H,25H-benzo(b)porphine-9,13-dipropionic acid 3,4,9-trimethyl ester 分子式C41H42N4O8 分子量718.79 外...
维替泊芬(VP)是一种被批准用于治疗黄斑变性的光动力药物。VP可抑制YAP1/TAZ通路,起到抗肿瘤疗效。有研究者认为VP可破坏CSC特征,抑制体内包括ICC等肿瘤的生长。本刊近期在线发表来自美国国家癌症研究所Changqing Xie教授关于VP对ICC和ECC细...
维替泊芬仿生纳米滴眼液具有VP封装的高效性、PEN增强的穿透性和LDL受体介导的靶向能力,具有良好的生物相容性和治疗有效性,不但为wAMD的光动力疗法提供了一种极具吸引力的非侵入给药策略,而且这种生物启发的纳米递送系统对其他眼底疾病的无...
维替泊芬为第二代卟啉类光敏剂,可被光(波长689nm)照射激活,可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。药物可选择性地进入不正常的血管,通过非热能的激光照射,产生活性氧而闭塞不正常血管,从而终止血管的渗漏,保存视力。
生化机理维替泊芬是一种用于光动力疗法的光敏剂,可用于消除与黄斑变性等病症相关的眼内异常血管。维替泊芬可在异常血管中积聚,当在氧气存在下被波长为693nm的非热红光刺激时,可产生高反应性的短寿命单线态氧和其他活性氧自由基,从而导致局部内皮损伤和血管阻塞。维替泊芬主要定位于线粒体中。 维替泊芬具有破坏YA...