据Nobelpharma America公司于8月30日通过新闻稿宣布，其Hyftor（sirolimus，西罗莫司外用凝胶）0.2%已在美国上市。该疗法是一种局部用药，是该适应症的首个药物，于2022年3月获批用于治疗成人和6岁及以上儿童与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。结节性硬化症的遗传性和多变症状 结节性硬化症是一种遗传性疾病。...
2 采用高能超脉冲二氧化碳激光治疗仪(美国科医人激光医疗公司生产UltraPulse EncoreTM型)治疗结节性硬化症患者的面部血管纤维瘤。由表皮向皮损深处逐层气化去除病变组织,用 0.9%氯化钠溶液棉签擦除创面干燥组织碎屑,观察皮肤组织是否还有异常组织残留,清除异常组织残留,创面自愈的一种方法。可以多次治疗。 例1 例2...
西罗莫司凝胶,作为一种治疗结节性硬化症相关面部血管纤维瘤的药物,在日本实施的临床试验中,共有148例患者参与,其中104例(70.3%)发生了不良反应。这些不良反应主要包括皮肤干燥、外用药部位刺激、痤疮、瘙痒症、痤疮样皮炎和眼刺激等。这表明,在使用西罗莫司凝胶时,患者需要充分了解可能的不良反应,并在发生异常时及...
2022年8月30日,Nobelpharma America公司新闻稿宣布,美国批准Hyftor(sirolimus topical gel,西罗莫司外用凝胶)0.2%上市,治疗成人和6岁及以上儿童与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。 香港济民药业J 初级粉丝 1 Hyftor是一种透明凝胶,含有0.2%的处方药西罗莫司,该成分是一种mTOR抑制剂。这是FDA批准的第一种也...
Hyftor(西罗莫司外用凝胶)治疗结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤 香港济民药业S 中级粉丝 2 2022年04月04日,Nobelpharma America, LLC 在东京宣布美国FDA已批准 Hyftor(sirolimus topical gel)0.2% 西罗莫司外用凝胶,作为成人和6岁以上儿童与结节性硬化症( Tuberous Sclerosis,TSC)相关的面部血管纤维瘤的首个...
美国FDA批准Hyftor (sirolimus)外用凝胶用于与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤2022年4月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Hyftor (sirolimus)0.2%西罗莫司外用凝胶作为成人和6岁以上儿童面部血管纤维瘤的首选外用治疗。Hyftor具有该适应症的孤儿药物状态。
Hyftor™(sirolimus topical gel)0.2% 西罗莫司外用凝胶是FDA批准的第1个也是唯一1个明确的外用药物,用于治疗成人和6岁及以上儿童与 TSC 相关的面部血管纤维瘤。凝胶的应用应仅限于血管纤维瘤受累的区域,应用部位不应被阻塞。在临床研究中,Hyftor™ 已被证明可以在 12 周时改善面部血管纤维瘤的大小和发红...
据Nobelpharma America公司于8月30日通过新闻稿宣布,其Hyftor(sirolimus,西罗莫司外用凝胶)0.2%已在美国上市。该疗法是一种局部用药,是该适应症的首个药物,于2022年3月获批用于治疗成人和6岁及以上儿童与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。 结节性硬化症的遗传性和多变症状 ...
据Nobelpharma America公司于8月30日通过新闻稿宣布,其Hyftor(sirolimus,西罗莫司外用凝胶)0.2%已在美国上市。该疗法是一种局部用药,是该适应症的首个药物,于2022年3月获批用于治疗成人和6岁及以上儿童与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。 结节性硬化症的遗传性和多变症状 ...
据Nobelpharma America公司于8月30日通过新闻稿宣布,其Hyftor(sirolimus,西罗莫司外用凝胶)0.2%已在美国上市。该疗法是一种局部用药,是该适应症的首个药物,于2022年3月获批用于治疗成人和6岁及以上儿童与结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。 结节性硬化症的遗传性和多变症状 ...