而伊立替康给药组的荧光信号则逐渐减弱,这表明伊立替康可以显著地抑制HT-29-luc肝转移肿瘤生长,并且存在梯度效应。 通过肝门静脉注射技术,我们不仅成功构建了结肠癌肝转移动物模型,还利用IVIS技术进行活体成像,实现了对肿瘤细胞在肝脏中的生长转移情况的动态跟踪,为进展期的肝脏肿瘤和抗肿瘤药物研究提供了合适的动物...
究,结肠癌肝转移动物模型都占有极其重要的地位。现将近 年来结肠癌肝转移动物模型的研究进展综述如下。 1 经脾、静脉途径建立的实验性肝转移动物模型 1.1 经脾途径建立的结肠癌肝转移动物模型 研究肿瘤肝 脏转移的最佳模式是从脾内植人。只要将足够数量的癌细胞 ...
结肠癌肝转移动物模型的研究进展
结肠癌肝转移动物模型研究进展
目的:建立高转移率的结肠癌肝转移模型?操作简单?结果可靠,用于预防结肠癌转移的实验研究? 方法:15只Balb/c裸鼠3只,分为各组(A组)(组B,C组),5只Balb/c小鼠单独分组为D组。结肠植入脾脏,细胞浓度为2.5 x 107/mL。HCT116 CT26通过将脾脏储存在0.2 mL的细胞悬液。 4组癌症肝转移模型比较,动物模型模型成功率...
其中结直肠癌病死率占恶性肿瘤的第5位,总死亡率为7.35/10万,男性8.32/10万,女性6.34/10万[1].结肠癌转移途径主要有血行转移,腹膜转移和淋巴结转移等,最常转移的器官是肝脏.建立一个简单,合适的动物模型对于研究结肠癌肝转移的生物学行为,癌细胞的异质性,肿瘤转移机制是必须的.将目前国内外结肠癌肝转移模型的...
目的:如何建立高转移率的结肠癌肝转移模型?操作简单吗?预防和治疗结肠癌转移的实验研究的可靠结果? 方法:将15只Balb/c裸鼠平均分为三组(A组(B组,C组),将5只Balb/c小鼠单独分组为D组。通过脾脏移植和保存脾脏构建结肠细胞浓度为2.5 x 107/mL的0.2 mL HCT116CT26细胞悬液模型癌症肝转移模型,成功率和肝转移大...