微卫星稳定型(MSS)结直肠癌(CRCs)通常对抗程序性死亡-1 (PD-1)治疗具有耐药性。2024年9月19日，香港中文大学于君团队在Cancer Cell（IF=48.8）在线发表题为“Fusobacterium nucleatum facilitates anti-PD-1 therapy in microsatellite stable colorectal cancer”的研究论文，该研究表明具核梭杆菌可以促进微卫星稳定...
总之，与接受中或低Fn患者粪便的小鼠相比，无菌小鼠与高Fn MSS结直肠癌患者粪便的定殖提高了抗PD-1的功效（图1）。图1 高肠道Fn丰度预示着MSS CRC患者对抗PD-1的良好反应，使用Fn丰度高的结直肠癌粪便进行粪便微生物群移植，可促进原位MSS CRC同种异体移植无菌小鼠的抗PD-1效果 2.Fn通过抑制PD-1+CD8+ TILs...
他们进一步分析了ICI治疗后髓系细胞亚群的重塑,发现IL1B+ Mono细胞的比例显著减少(图5C)。IL1B+ CD14+ CD68单核样细胞被证实浸润在d-MMR/MSI-H结直肠癌肿瘤中,VEGFA细胞因子散布在细胞周围(图5E)。通过将这些细胞与其他髓系细胞进行比较,他们发现IL1B+ Mono细胞通过高表达促炎因子IL6、IL1A、IL和中性粒细...
结直肠癌的分子分型比较常用的一种就是根据微卫星状态进行分型,分为MSI(微卫星不稳定),约占5%患者和MSS(微卫星稳定),约占95%患者。 而PD-1的治疗是人源化的PD-1 单克隆抗体,IgG4的同种抗体,主要依靠抑制淋巴细胞的PD-1受体形成对肿瘤细胞的免疫逃避抑制功...
免疫检查点抑制疗法（Immune checkpoint blockade，简称ICB），尤其是特异性抑制PD-1的药物，可以说是肿瘤治疗界的革新性工作，具有启动病人长时程响应的潜在能力。但是，免疫检查点抑制疗法对结直肠癌的疗效却不显著。但是有趣的是，15%到20%的BRAFV600E型转移性结直肠癌携带微卫星不稳定性（microsatellite instability...
适应症:转移性结直肠癌(一线) 申办方:上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、上海复宏汉霖生物制药有限公司 用药周期 重组抗PD-1人源化单克隆抗体的规格为100mg/10mL/瓶;用法用量:单次固定量300mg,静脉输注;用药时程:首次用药60分钟(±10分钟)内输注完毕。
精准医疗时代的到来,使 PD-(L)1 成为转移性结直肠癌免疫治疗的新靶点。尽管在晚期结直肠癌中仅能检测到约 5% 的患者处于 dMMR/MSI-H 状态,但考虑到结直肠癌发病人数,PD-(L)1 抗体单药或联合其他药物使用对这一人群高达 40% 以上的 ORR,且药物相关的不良反应患者基本可以耐受,使得晚期结直肠癌在多线治疗...
临床决策初探,呋喹替尼联合PD-1抑制剂有望丰富后线治疗选择 刘振洋 教授 湖南省肿瘤医院消化泌尿内一科主任 主任医师、医学博士、博士后 湖南省医学会肿瘤学专业委员会消化内科学组组长 湖南省抗癌协会分子靶向治疗专业委员会主任委员...
不可切除的RAS突变、MSS型转移性结直肠癌患者在每个21天治疗周期中分别接受静脉注射信迪利单抗(200 mg,第1天)、贝伐珠单抗(7.5 mg/kg,第1天)、奥沙利铂(135 mg/m2,第1日)和口服卡培他滨(1 g/m2,第1-14日)。 主要终点包括客观反应率(ORR)和不良事件。
结直肠癌(CRC)是全球范围内最常见和致命的癌症之一[1],其发生远处转移的几率较高[2, 3],且PD-1/L1抑制剂对多数晚期患者疗效并不好[4-6]。这就说明,PD-1/L1通路在CRC中的影响可能并不简单。 多种癌细胞都会表达PD-1,但具体功能却不尽相同。在黑色素瘤中,PD-1信号会激活致癌功能;但在肺癌中,它具有抗...