近日，JAMA Oncology发表一项中国研究，表明对于接受过预治疗的转移性结直肠癌患者而言，接受GCC19CART治疗安全且可耐受。文章指出，这是作者团队所知的首次CAR-T疗法治疗难治性结直肠癌且观察到客观临床活性的研究。截图来源：JAMA Oncology 研究团队解读 该研究通讯作者为吉林大学第一医院崔久嵬教授、斯丹赛生物技术公司...
在每公斤体重2X106 CAR-T细胞剂量水平下,GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的转移性结直肠癌患者中,达到了57%的客观缓解率(ORR)和26.1个月的中位总生存期(mOS),有应答的患者在两年后仍然存活的几率约为75%,这一数据对于晚期患者来说极具意义。研究显示,GCC19CART对有肝转移的患者也表现出良好的疗效,这为难治...
GCC19CART®是一种靶向GUCY2C治疗难治性转移性结直肠癌的CAR-T细胞疗法,在中国发起的早期临床试验中[32],累计入组35例晚期结直肠癌患者分别接受2种剂量(1×106和2×106GCC19CART®cell/kg)治疗,2022年5月的数据[33]表明,GCC19CART®两种剂量水平表现出良好的总体客观缓解率,这一结果促使2022年4月19日F...
一、CART治疗结直肠癌背景 早在2016年4月的中华外肠科杂志上报道:人结直肠癌组织鸟苷酸环化酶蛋白表(GUCY2C)与患者的预后有直接的关系,随着结直肠癌的分期增加,结直肠癌组织GUCY2CmRNA表达量明显增高,能找到针对GUCY2C的靶点也就控制住了结直肠癌的命脉所在! 近年,来自Jefferson Health的Sidney Kimmel癌症中心...
据无癌家园小编获悉,在此次ESMO会议上,斯丹赛将会重点介绍来自中国5家临床中心2个剂量爬坡试验组21例患者的数据,验证了GCC19CART产品的安全性和初步疗效。其中13例患者以1级剂量(1x106 cells/kg)入组,8例患者以2级剂量(2x106 cells/kg)入组。 根据实体肿瘤疗效评价标准(RECIST1.1),两种剂量水平的总体客观缓解率...
CART治疗实体瘤，猛攻胰腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌等癌种 CART治疗实体瘤明星靶点强势逆袭,猛攻胰腺癌、肺癌、肝癌、结直肠癌等癌种 嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法，自2017年获美国FDA批准以来，主攻领域一直都是血液肿瘤，包括多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等，并先后有10款产品获批上市，显著延长了患者的生存期...
2022年4月19日,上海斯丹赛生物宣布,其开发的实体瘤CAR-T产品GCC19CART被美国食品和药物管理局(FDA)授予快速通道资格。 GCC19CART是一款自体CAR-T治疗产品,是用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R/R mCRC)的实体肿瘤领先疗法。不得不说,这项殊荣让CAR-T疗法在攻克实体瘤的道路上又迈出了坚实的一步,可喜可贺!
结直肠癌(CRC)是第三大常见癌症,预计到2040年,新增病例将增加320万,由于CRC早期诊断的罕见性,当癌细胞浸润或转移到周围组织时,现有的手术、化疗和放疗等治疗方法并不能完全抑制CRC的进展、转移和复发,从而将严重威胁患者的生命健康。因此,开发有效且可耐受的疗法至关重要。近年来,过继性嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞...
据最新研究,GCC19CART治疗的转移性结直肠癌患者在接受多线标准治疗后,仍然显示出57%的客观缓解率(ORR),这在现有治疗手段中是相当罕见的。而这项研究更令人振奋的是,接受该疗法的患者中,约75%在两年后仍然存活。面对如此高的生存率,这无疑为众多患者和家庭带来了希望。
GCC19CART:复发/难治性转移性结直肠癌ORR可达50% GCC19CART是斯丹赛生物技术公司自主研发的一款以GCC为靶点的自体CAR-T产品，也是CoupledCAR实体瘤平台的首个临床候选药物，主要用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/R mCRC)。该药靶向的是“鸟苷酸环化酶-C(GCC)”，此靶点在70%~80%的结直肠癌受试者的转移...