C1抑制物基因突变提前形成终止密码子导致遗传性血管水肿 徐迎阳,支玉香 # (中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态反应科,北京100730) 摘要:目的检测7例来自不同遗传性血管水肿家系患者进行C1抑制物(C1inhibitor,C1INH)基因突变。方法2011 至2012年北京协和医院变态反应科诊断为Ⅰ型HAE的7例来自不同HAE家系的先...
由于突变使得终止密码子变成了具有氨基酸编码功能的遗传密码子,此突变形式为A.无义突变B.终止密码突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变
目的 检测7例来自不同遗传性血管水肿家系患者进行C1抑制物(C1 inhibitor,C1 INH)基因突变.方法 2011 至2012年北京协和医院变态反应科诊断为Ⅰ型HAE的7例来自不同HAE家系的先证者及53名健康成人为研究对象,采集外周静脉血,提取基因组DNA,聚合酶链反应扩增C1 INH基因的8个外显子及其相邻序列并进行序列检测.将检...
百度试题 题目一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:( )? 无义突变 移码突变错义突变中性突变 相关知识点: 试题来源: 解析 无义突变 反馈 收藏
无义突变是由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子(UAA、UAG或UGA),从而使肽链合成提前终止,造成蛋白质的功能改变,引发相关疾病。约有10%~15%的人类基因相关遗传疾病是由无义突变引发的。常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因(如CRISPR-Cas9相关的基因编辑工具)通过一定的...
C.中性突变 D.移码突变 你可能感兴趣的试题 单项选择题 一个基因发生的突变可能改变细胞的:() A.基因型 B.表型 C.基因型和表型 单项选择题 YAC克隆载体必须具备的特征是:() A.ARS序列 B.必须有酵母的端粒 C.选择性标记 D.单一的酶切位点 E.以上均是 ...
α地中海贫血症属于常染色体隐性遗传病,是人血红蛋白α链第142位终止密码子突变为谷氨酰胺密码子所致,直到第173位才出现终止密码子。已知终止密码子为UAA、UAG、UGA,谷氨酰胺密码子为CAA、CAG。下列有关叙述错误的是( ) A. 父母正常,子女都可能患α地中海贫血症 B. α地中海贫血症患者血红蛋白α链比正常人的...
正常基因第45位决定谷氨酰胺的一对碱基改变,蛋白质终止合成致某病,谷密CAA、CAG该病基因发生突变的情况 终止密码子(UAA、UAG、UGA)此单基因遗传病为乳光牙
由于突变使得终止密码子变成了具有氨基酸编码功能的遗传密码子,此突变形式为A.无义突变B.终止密码突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手
密码子是mRNA上相邻的3个碱基;种类:64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;特点:(1)密码子的简并性,一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;(2)密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 4、基因突变: (1)概念:指基因中碱基对...