本公司生产销售减血清培养基 培养基,提供减血清培养基专业参数,减血清培养基价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.减血清培养基 减血清培养基 品牌YOBIBIO|产地上海|价格668元|产品规格500ml|保存温度2-8℃|成分HEPES 碳酸氢钠 (2.4 g/L) 缓冲液|应用范围细胞培养|包
在相同的转染条件下（使用 Lipofectamine 2000 和特定的核酸，转染 293T 细胞），发现 Opti - MEM 培养基作为缓冲液制备复合物时转染效率最高。进一步分析发现，Opti - MEM 培养基中的成分有助于维持脂质体和核酸的稳定性，减少复合物在形成过程中的聚集。通过动态光散射技术检测复合物在不同缓冲液中的粒径分布，...
使用Opti-MEM 培养基稀释 LipoP30-B 试剂(建议设置 2 个梯度),充分混匀; 3 使用Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 LipoP30-A 试剂, 充分混匀; 4 在每管已稀释的 LipoP30-B 试剂中加入第 3 步中稀释的 DNA 混合液(1:1 比例); 5 室温孵育 5～15 分钟; 6 加入DNA-脂质体复合物...
一、 实验试剂及器材 Lipofectamine® 3000 Transfection Reagent,质粒DNA(0.5-5 μg/μL储液),Opti-MEM®减血清培养基,培养板,酒精灯,离心机,微量移液器,离心管等。 二、 实验步骤 1. 接种细胞至70-90%汇合度时转染; 2. 使用Opti-MEM®减血清培养基稀释Lipofectamine® 3000试剂(2管),充分混匀(6...
使用Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 LipoP30-A 试剂, 充分混匀; 4 在每管已稀释的 LipoP30-B 试剂中加入第 3 步中稀释的 DNA 混合液(1:1 比例); 5 室温孵育 5～15 分钟; 6 加入DNA-脂质体复合物至细胞中; 7 37 ℃ 孵育细胞 2～4 天,然后分析转染细胞。
以六孔板为例，A液：用200μl Opti-MEM稀释4μg质粒;B液:用200μl Opti-MEM稀释10μl lipo2000，分别将A液、B液轻轻混匀，静置5min，吸取B液加入至A液中，轻轻混匀，室温静置20min。加入转染试剂到每个孔的培养基中，6h后，更换成完全培养基，继续培养到24-48小时(不同的质粒和脂质体最佳搭配比例不同...
A液：用250μl Opti-MEM稀释4μg质 B液：用250μl Opti-MEM稀释10μl lipo2000。分别将A液、B液轻轻混匀，室温静置5min，将B液全部加入至A液中，轻轻混匀，室温静置20min。将转染混合液均匀滴加到每个孔中轻轻混匀，放培养箱培养4 h-6 h后，去除质粒复合物，更换成完全培养基，继续培养到24-48小时(...
进行实验之前,请先规划好实验,一般细胞转染需要24h-72h,所以要充分了解细胞生长速度,计算所需脂质体和DNA的储备量,并确认准备好所需试剂:Opti-MEM无血清培养基,Lipofectamine转染试剂,以及DNA,这个一定要确认好。 1、细胞铺板 (1)一般会选择复苏细胞传代3-4次(汇合率达到90%之前...
使用Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 LipoP30-A 试剂, 充分混匀; 4 在每管已稀释的 LipoP30-B 试剂中加入第 3 步中稀释的 DNA 混合液(1:1 比例); 5 室温孵育 5～15 分钟; 6 加入DNA-脂质体复合物至细胞...