昆虫细胞色素 P450 酶还与昆虫的生长发育密切相关。比如在蜕皮过程中发挥关键的调节作用。其作用机制涉及到对激素代谢的调节。研究发现,某些昆虫在不同的生长阶段,P450 酶的表达量有显著差异。环境压力能够诱导 P450 酶的合成增加。从而增强昆虫对不良环境的适应能力。一些实验数据表明,P450 酶的活性与昆虫的寿命存在一...
细胞色素P450酶的作用机制 细胞色素P450酶能够代谢多种化合物,其机制基于几个重要的参数。首先是与基质的相遇速度,其触发因素可以是酶的活性、热力学参数以及酶与基质间相互作用等。第二个重要参数是酶与基质结合原位翻译的速度。在这一过程中,酶基质将相互作用,调整其构象,捕获分子氧,生成活性氧复合物P450-FeO3+。
本论文的研究工作有助于深入理解细胞色素P450酶系统电子传递蛋白相互 识别的特异性,小分子底物识别进入酶蛋白活性中心的途径,以及酶蛋白突变 体功能和结构的关系,并为这三方面的进一步研究奠定了坚实的基础。 关键词:细胞色素P450;I类型电子传递系统;底物进入通道;多步结合机制; ...
细胞色素P450是一类在自然界广泛分布的血红素分子依赖的酶蛋白家族,其主要功能是参与机体内源分子的生物合成及异源分子的代谢.该家族成员在催化反应过程中所具有的高度特异性使其在环保,化工和药物代谢等领域都具有极大的应用价值,因而成为了生物催化研究的热点.虽然细胞色素P450的相关研究已历经半个世纪,但对其中三个方...
细胞色素P450酶(CYP)是I相反应中最重要,最关键的代谢酶,参与了临床上近90%药物的代谢.CYP酶的诱导或抑制,会导致药效降低或毒性增加,从而导致许多药物治疗失败.因此,应... 高静 - 西北大学 被引量: 0发表: 2022年 中药单体药物与药物代谢酶相互作用的研究进展 药物之间的相互作用主要由细胞色素P450酶系(CYP)介...
细胞色素P450酶是临床药物代谢的重要酶类,其代谢能力对药物在体内代谢和清除速度的快慢起着关键作用。为了保证药物治疗的安全性和有效性,必须评估药物代谢途径和药物之间的相互作用,调整或避免药物的共同应用。 研究细胞色素P450酶的机制、基因、异构体、代谢变异、认定和偏离稳态模型对药物代谢及其毒理学评估面临的挑战,...
细胞色素P450同源蛋白是一种酶促氧化酶,靠铁原子催化多种底物的氧化反应。它们主要存在于内质网膜和线粒体膜中,在质膜上也有一些亚型。细胞色素P450酶的氧化反应一般是在底物的α位点上发生,生成氧化的代谢产物。它们广泛参与了多种化合物的代谢和生物合成作用,如激素、药物、固醇、胆固醇等活性物质。 在植物中,...
凋亡,其机制可能是EETs通过下调P38的磷酸化水平,增加ERK的磷酸化水平, 减缓Bcl一2的降解,以及激活PI.3K/AKT和其他多条途径发挥抗凋亡作用。这表明 细胞色素P450表氰化酶可能有保护心血管系统,防止其受到炎症损伤的作用。 关键词:花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶;表氧化二十碳三烯酸;牛主动 ...
结论:细胞色素P450表氧化酶代谢产物EETs能明显的抑制LPS诱导的BAECs凋亡,其机制可能是EETs通过下调P38的磷酸化水平,增加ERK的磷酸化水平,减缓Bcl-2的降解,以及激活PI-3K/AKT和其他多条途径发挥抗凋亡作用。这表明细胞色素P450表氧化酶可能有保护心血管系统,防止其受到炎症损伤的作用。 展开 ...
药物的口服吸收是一个复杂的过程,其包括生理因素和制剂因素(如溶解度,组织渗透性,剂型等).然而,对于那些在体内易被细胞色素P450 3A(CYP 3A)所氧化代谢的药物,抑制CYP 3A的生物转化活性,是提高这类药物口服生物利用度的有效途径.CYP 3A在肝脏及肠道中含量丰富,在成人肝脏和小肠中分别占CYP总量的30%和70%以上,它...