羟氯喹(HCQ,一种自噬抑制剂)曾用于防治疟疾,现在通常用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病。首先,研究团队在临床前研究中证实了羟氯喹(HCQ)与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药的潜力,能够增强抗肿瘤作用,同时...
诱导自噬的主要步骤是膜成核,由ULK复合物和Beclin1调控,已证明ULK复合物和Beclin1的正调节剂的抑制剂可阻断自噬,包括MAP激酶,JNK1,ERK和p38的抑制剂。阻断自噬也有其他方式,如class III PI3激酶抑制剂可通过抑制自噬捕获阻断自噬进程,或用抑制溶酶体酸化的抑制剂阻止自噬溶...
中文名：细胞凋亡和自噬抑制剂;磷酸氯喹,磷酸氯喹;磷酸氯化喹啉;二磷酸氯喹;氯喹二磷酸盐;氯喹啉二磷酸盐 英文名：Chloroquine Phosphate;Chloroquine diphosphate;Aralen phosphate CAS号：50-63-5 结构式：CCN(CC)CCCC(C)Nc1ccnc2c1ccc(c2)Cl.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O 分子式：C18H26ClN3·2H3PO4 分...
根据Genoscience Pharma的一份公告，FDA已授予ezurpimtrostat（GNS561）孤儿药物称号（ODD），这是一种PPT-1抑制剂，用于治疗肝细胞癌（HCC）患者。值得一提的是该药物已在去年9月被FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药称号。GNS561是一种诱导溶酶体细胞死亡的新型自噬抑制剂，具有源自PPT-1抑制的抗癌活性。通过与PPT-1...
细胞自噬抑制剂的作用机制便是通过干预这些基因,调节自噬代谢,起到抑制细胞自噬的作用。 二、药物研发 近年来,细胞自噬抑制剂的药物研发逐渐成为国内外药物研发的热门领域。目前存在着多种细胞自噬抑制剂,如3-MA、CQ、Bafilomycin A1等,这些药物在预防和治疗多种疾病中已经有了不俗的表现。除了目前已知的细胞自噬抑制...
CA-5f是一种有效的抑制剂,专门针对自噬过程的晚期阶段,其作用机制是通过阻断自噬体与溶酶体的融合来实现的。
磷酸氯喹抑制寄生酶血红素聚合酶,该酶将有毒血红素转化为无毒血红素,从而导致有毒血红素在寄生虫体内积累。磷酸氯喹也可能干扰核酸的生物合成。 图1.磷酸氯喹(Chloroquine Phosphate)化学结构 磷酸氯喹(Chloroquine Phosphate)基础信息 中文名:细胞凋亡和自噬抑制剂;磷酸氯喹,磷酸氯喹;磷酸氯化喹啉;二磷酸氯喹;氯喹二磷酸盐;...
⑥Hank's诱导,也就是通常所说的饥饿诱导,细胞培养到对数生长期后以Hank's替代常规完全培养基,3h后就可诱导出自噬。我用Hank's诱导了3h后电镜观察有30%细胞都有自噬这种现象,但不如国外报道的高。 ⑦sigma的氯喹的货号C6628。用氯喹做自噬抑制剂,293T细胞50uM就可以。1. 可以用双蒸水配制2. 配制后4度保存...
根据一份公告,由岐阜药科大学(日本岐阜)39岁的副教授远藤智文领导的研究小组已经开发出一种专门针对自噬的抑制剂,自噬有助于癌症的生存和抗癌。 该抑制剂首次抑制了抗癌药物诱导的癌细胞自噬,提高了治疗药物的疗效。 远藤副教授说,"该研究成果导致了一种新的抗癌药物组合的开发"。
3-Methyladenine (3-MA);细胞自噬抑制剂;6-氨基-3-甲基嘌呤 分子式:C6H7N5 分子量:149.15 产品描述 3-Methyladenine (3-MA) 是选择性PI3K抑制剂,作用于Vps34 和PI3Kγ,IC50分别为25μM 和 60 μM; 永久抑制I型PI3K, 但对III型 PI3K的抑制是短暂的, 也抑制自噬体的形成。 靶点 Vps34 PI3Kγ IC50 25...