对于悬浮细胞，直接离心(4℃, 300g, 5 min）收集细胞。3. 用 PBS 洗涤细胞两次，移除液体。4. 在 24 孔板中，每个孔加入 0.5ml 染色工作液来，37℃避光孵育 15-30 min。5. 用 PBS 洗涤细胞两次。6. 将盖玻片覆盖到载玻片上，尽快使用适当的滤光片通过荧光显微镜分析细胞。为了获得更佳效果，可以使用抗...
细胞活死染色实验步骤细胞活死染色实验步骤是通过使用特定的染料或荧光探针来区分活细胞和死细胞,通常包括细胞培养、染色剂的选择和应用、观察和分析等步骤。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
1) 染色 HeLa 细胞等贴壁细胞时,先用 Trypsin-EDTA 等消化细胞,制备成细胞悬液。 2) 将细胞悬液离心 3 分钟 (1,000 rpm)。 3) 去除上清液,加入 PBS 缓冲液,细胞数量调整至 10e5-10e6 个/ml。再用移液器充分混匀。 4) 由于培养基中的血清等含有酯酶,Calcein-AM 遇水会分解,会导致空白上升,所以需要...
1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。2、 通过离心收集细胞（1,000 rpm，3 min）。3、 去除上清液，加入PBS（-）制备细胞悬液（105 - 106 cells/ml为宜）。4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液混合，在37℃培养15 min。6、 在490±10 nm激发...
以下是Calcein-AM和PI进行活死细胞染色的步骤: 1. 离心得到的细胞沉淀用1×Assay Buffer重悬,使重悬后细胞悬液计数细胞量为1×105~6个/ml。 2. 每1ml的细胞量加入1-2ul的Calcein-AM (原液),吹打混匀,37℃避光孵育20min-25min。 3. 将试剂盒自带的PI原液取3-5ul加入上述染色细胞中,室温避光染色5min。