实验步骤：一、荧光成像法 1、取对数生长期细胞，接种于96孔板中 2、标记细胞①制备EdU培养基②加入EdU培养基孵育，弃培养基③PBS清洗细胞3、固定细胞①加入细胞固定液（预冷的4％多聚甲醛）室温孵育30分钟，弃固定液②加入甘氨酸，脱色摇床孵育5分钟后，弃甘氨酸溶液③加入PBS，脱色摇床清洗5分钟，弃PBS④加入渗透...
6. 尽快通过酶标仪在450nm波长处检测各孔吸光度(OD值),吸光度的高低反映了细胞的增殖情况。 细胞增殖活力(%)=(OD 处理组 - OD 空白组)/(OD 对照组 - OD 空白组)×100% 7. 评估细胞增殖和活力:根据吸光度的变化,可以评估细胞的增殖情况和活力。 细胞增殖越多越快,颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅,对...
一、实验应用 1. 细胞增殖测定 2. 细胞毒性测定 3. 细胞活性测定 (不加样本,没有下述DAY 2步骤2) 4. 药物筛选 5. 肿瘤药敏试验 6. 微生物对细胞毒性或增殖的测定 二、实验原理 CCK8全称Cell Counting Kit-8试剂,可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为:该试剂中含有水溶性的四唑盐WST-8[...
细胞增殖实验是用于评估化合物或物质对细胞增殖的影响的一种实验方法。Raw264.7细胞可以用于细胞增殖实验，其操作步骤如下：1.制备细胞悬浮液：将Raw264.7细胞接种到96孔板中，培养至80%的密度，用PBS洗涤细胞，加入培养基制备成细胞悬浮液。2.制备化合物或物质处理液：将待测化合物或物质加入到适量的培养基中，制...
接下来我们以一种常用的EdU检测试剂盒为例,介绍一下实验步骤。 1、细胞培养 (1)细胞均匀种在6孔板里; (2)待细胞密度长到60-90%时,转染相应核酸; (3)转染后24小时,用胰蛋白酶把6孔板里的细胞消化下来,接种于48孔板中(每个样3个重复),培养至密度70%-90%; ...
MTS细胞增殖的步骤如下: 1.准备96孔板,每个孔中加入细胞悬液(多算5孔的量来配总管,以免不够用)。 2.细胞种类:DU145 PC3 LNCaP 22RV1 RWPE1。 3.细胞处理:将细胞加入96孔板,设置NC组、处理组和空白组,每组3个副孔。每个孔中加入100μl培养基,细胞密度设置为每孔1000-2000个细胞。 4.培养条件:将96孔板...
手把手教你克隆形成实验 |细胞表型实验|细胞增殖|克隆形成实验|平板克隆|软琼脂克隆|克隆形成率 1.5万 41 9:59 App MTT Assay MTT实验 細胞存活率分析 1.4万 42 2:43 App 细胞增殖实验 MTT Assay 5.5万 28 4:22 App 【CCK-8简化版】其实CCK-8细胞增殖实验可以更简单! 1.7万 4 7:39 App MTT实验细...
以下是该实验的基本步骤: 材料准备 1.细胞培养基 2.受试细胞 3. Transwell装置 4.离心管和显微镜片 5.细胞培养皿和培养室 实验步骤 1.将细胞培养基加热至37摄氏度。 2.将受试细胞离心收集,用培养基洗涤并重新悬浮。 3.在Transwell装置的上室中加入细胞悬浮液,注意不要过载。 4.在下室中加入细胞培养基,...
【细胞增殖实验注意事项】 1.选择适当得细胞接种浓度。 2.避免血清干扰:一般选小于10%的胎牛血清的培养液进行试验。在显色后尽量吸尽孔内残余培养液。 3.设空白对照:与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致,hou比色以空白调零。每组设定3复孔。