嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法极大地改变了癌症的治疗前景,细胞因子释放综合征(CRS)是病理性免疫系统激活的严重全身炎症反应,也是CAR-T治疗过程中最常见且致命的毒性反应.目前CRS机制尚未完全阐明,临床前研究的实验模型主要包括异种移植免疫缺陷小鼠模型,同源小鼠模型,转基因小鼠模型,人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型...
crs的发生机制可能是9,17一:(1)可溶性抗体通过其抗原特异性决定簇,与相应细胞表面的抗原结合,效应细胞发生活化,释放大量细胞因子;(2)抗体通过其fc段与非效应细胞的fc受体结合,产生类似旁观者效应,激活相应结合细胞释放细胞因子;(3)单克隆抗体的鼠源性部分产生的“抗抗体”,激活免疫学反应,释放细胞因子。当然,人体...
目的:观察托珠单抗治疗嵌合抗原受体修饰的T(CAR-T)细胞治疗难治复发多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)后细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome, CRS)的疗效... 张亦琳,杨云,古流芳,... - 《中国肿瘤生物治疗杂志》 被引量: 3发表: 2017年 CAR-T免疫疗法所致细胞因子释放和神经毒性综合征的诊疗研究...
目的 观察嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T细胞)治疗复发难治性B细胞血液病的不良反应,探讨细胞因子释放综合征(Cytokine-Release Syndrome CRS)有效的护理措施。方法 对2例复发难治急性B细胞白血病病人应用靶向CD19的CAR-T细胞治疗时因细胞因子释放引起的一系列不良反应、治疗和护理措施进行观察及统计。结果 2例病人在接...