1组蛋白去乙酰化酶$\left(HDAC\right)$抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。下面是一种$HDAC$抑制剂$\left(F\right)$的合成路线:已知①同一个碳原子上连接$2$个羟基的结构不稳定,会失去一个水分子②羟基直接与碳碳双键相连不稳定:$R-CH=CH-OH\rightarrow R-CH_{2}-CHO$(1...
产品名称:组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) 英文名称:Sodium Butyrate 产品货号:M00383 产品规格:1mL(10mM)|1g|5g Sodium Butyrate是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,具有抗肿瘤作用。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:156-54-7 ...
(15分)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:O:N HO CHOH COOH HO-TsOH COOCH,K.CO,COOCH,ON AB000Fe NHCI CI COOCH,D HN HN ECONHOH HNHN F已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个水分子②羟...
这类俗称为“打草惊蛇”的干预方法,人类临床试验也证实可行,可以成功激活潜伏病毒重新转录,其中最为有效的是组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)。HDACi会增加人类基因组特定染色质区域的组蛋白乙酰化,从而导致潜伏病毒转录活性增加,并在特定...
上海泽叶生物科技有限公司生产的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂中文名称:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂英文名称:Pracinostat产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|5
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是可调节表观遗传学改变的组蛋白修饰酶,在一些肿瘤中HDACs被异常激活,与肿瘤进展和耐药密切相关。HDAC抑制剂(HDAC inhibitor,HDACi)通过调节肿瘤细胞的表观遗传属性,靶向性控制肿瘤细胞增殖、...
组蛋白去乙酰化酶的抑制剂(HDAC Inhibitors, HDACIs) 2 已上市的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 截至目前,已经有5个HDAC抑制剂作为抗肿瘤药物被批准上市,分别为伏立诺他(Vorinostat,SAHA)、罗米地辛(Romidepsin,FK-228)、贝林司他(Belinostat,。PXD101)、帕比司他(Panobinostat,LBH-589)以及西达本胺(Chidamide,CS-055)...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histonedeacetylaseinhibitor,HDACi)种类繁 多,能够显著抑制细胞数量增殖、影响DNA损伤修复及诱导凋亡等,抗肿瘤功效 良好。随着研究深入,HDACi表现出不良反应,当将它和其他药物联用时能够显 著降低药物的毒性及耐药性,提高抗肿瘤效果。 HDAC和HDACi在肿瘤发展过程中的机制和作用逐渐被阐明,这将...
33.【加试题】(10分)组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275是一种广谱抗肿瘤药物,已证实MS-275可以抑制膀胱癌。科学家猜测将其与阿霉素(ADM)合用有可能产生更好的疗效,通过测定对膀胱癌细胞的抑制率可判断疗效。请根据以下材料用具,完善分组设计、实验思路并回答问题。材料与用具:膀胱癌细胞,细胞培养液,浓度分别为m1、...