乙酰化组蛋白来实现的。 通过在心肌细胞中p300协同nlyocaLrdin和MI盯F.A的转录,利用形态观察、ImPCR、 Westemblot等方法研究p300协同转录因子Ⅱ1yocardin和MRTF.A对心肌肥厚的诱导作用。 结果发现组蛋白乙酰化酶p300能够协同myocardin和MRTF—A增加内源性心肌肥厚分化 ...
子组蛋白乙酰化水平与p300蛋白无明显变化.我们利用p300的HAT选择性抑制剂姜黄素处理N2a/APPswe细胞发现,PS1,BACE1组蛋白乙酰化水平较前明显降低,PS1,BACE1的表达量也相应下降.我们的研究结果提示组蛋白乙酰化酶p300通过调节AD相关基因启动子区域的组蛋白乙酰化水平,进一步调控基因的转录及表达.组蛋白乙酰化酶p300在AD...
目的:观察小鼠胚胎心脏发育过程中GATA4,Nkx2.5,MEF2C,Tbx5基因的动 态表达和这些基因的启动子区域组蛋白H3乙酰化修饰状态的变化,以及组蛋白乙酰化酶亚型p300对这些基因启动子的直接调控作用,为进一步研究先天性心脏 疾病的发生机制奠定基础.方法:选取胎龄(Embryoday,E)10.5d和16.5d小鼠正常胚胎心脏,用实时荧光定量 ...
分类号:密级:公开 论文编号:学号:50101007505 重庆理工大学硕士学位论文 基于组蛋白乙酰化转移酶p300的小分 子抑制剂的合成与构效关系研究 研究生:曾凡奇 指导教师:**(教授)黄牛(研究员) 学科专业:微生物与生化药学 研究方向:药物设计与合成 培养单位:药学与生物工程学院 论文完成时间:2013年04月10日 论文答辩日...
目的:探讨p300和CREB结合蛋白(CBP)在小鼠胚胎心发育过程中的时序表达规律.方法:选取胎龄7.5～18 d,出生1 d,3月小鼠正常心,采用免疫组织化学法观察p300和CBP在小鼠胎心发育中的表达分布及变化规律.结果:p300在胚胎心...
ChIP实验进一步表明组蛋白乙酰转移酶p300能够与ALAS2基因启动子结合。细胞转染和报告基因分析结果显示:p300在细胞内过量表达既能提高ALAS2基因启动子报告基因的转录活性,又能提高细胞内源ALAS2基因mRNA水平。用p300的突变体p300ΔHAT(乙酰转移酶催化结构域缺失)代替p300重复上述实验发现p300乙酰转移酶活性在激活ALAS2基因...
组蛋白乙酰化转移酶p300在肿瘤细胞的分化和增殖中起重要的作用.本文采用了基于蛋白结构多层次的虚拟筛选方法来寻找组蛋白乙酰化转移酶p300的全新先导化合物,从含有十万个类药化合物的筛选库中,筛选出33个打分较好的化合物进行活性测试,其中1个化合物4-乙酰基-2-甲基-N-吗啉-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噻嗪...
中图分类号:R737.9 单位代码:10660UDC:616-006 学号:1210660150057学科专业代码:100104 密级:公开贵 州医科大学2018 届硕士学位论文(科学学位)组蛋白 H3K56 乙酰化及其乙酰化转移酶 P300 表达与乳腺癌临床病理特征及耐药形成的关系The relationship between the expression of H3K56ac andhistone acetyltransferase P300...
其基因水平的调控主要跟组蛋白乙酰化修饰有关.组蛋白的乙酰化修饰后能降低与DNA静电吸引,促使转录因子与基因启动子的结合,最终引起记忆相关基因的表达.另外,通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),提高组蛋白乙酰化水平而治疗认知损伤的药物也取得了令人鼓舞的实验结果.但是,引起组蛋白乙酰化异常而导致记忆损伤的致病因子并...
目的:通过检测乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)组织和耐药细胞株中乙酰化组蛋白H3K56(H3K56ac)及其乙酰化转移酶P300的表达特征,探讨其H3K56ac及其乙酰化转移酶P300表达与乳腺癌临床病理特征和耐药形成的关系.方法:收集161例未经新辅助化疗的乳腺浸润性导管癌患者临床病理特征及5年生存率预后资料,并同...