已知组蛋白乙酰化与去乙酰化,分別是由组蛋白乙酰转移酶(HAT)和去乙酰化转移酶(HDAC)催化 的,HAT和HDAC催化的乙酰化反应在真核生物基因的表达调控中起着重要作用,这两种酶通过对核心组 蛋白进行可逆修饰来调卩核心组蛋白的乙醜化水平,从而调控转录的起始与延伸。一般来说,组蛋白的乙 酰化促进转录,而去乙酰化则抑...
进一步研究发现:组蛋白去乙酰化酶HDAC1能抑制ALAS2基因启动子的活性,它还能逆转Sp1和p300对ALAS2基因启动子的协同激活作用。ChIP实验证实了ALAS2基因启动子上有HDAC1的结合,免疫共沉淀(CoIP)分析表明Sp1和HDAC1存在于同一复合物中。因此,我们认为转录因子Sp1能招募去乙酰化酶HDAC1抑制ALAS2基因的转录,推测HDAC抑制剂NaBu...
研究表明,组蛋白的某些氨基酸在去乙酰化酶的作用下发生去乙酰化,以及在甲基转移酶的作用下发生甲基化,均可引起裂殖酵母着丝粒部位的某些基因沉默。下列叙述错误的是( )
目的:通过在体外分别对DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-aza-C)和组蛋白脱乙酰化(histone seacetylase,HDAC)抑制剂苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,SPB)单独及联合用药于人大肠癌细胞LoVo和人肝癌细胞Hep3B的抗肿瘤作用的观察,探讨DNMT抑制剂和HDAC抑制剂联合用药的可能性...
2. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂与加替沙星新缀合物的合成及抗肿瘤活性 3. 抑制组蛋白去乙酰化酶与DNA甲基转移酶活性对胶质瘤恶性表型的影响 4. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肾细胞癌治疗中的研究进展 5. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228 对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用 6. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂S25的代谢稳定...
增加净组蛋白乙酰基转移酶活性通过 (HDACs) 组蛋白去乙酰化酶的抑制作用已被证明是有效的战略,推迟或暂停的神经系统疾病的细胞和啮齿类动物模型研究进展 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 减少histone transcriptional acetyltransferase活动和功能失调有牵连的几乎所有神经退行性条件。 增加净histone acetyltransferase...
组蛋白乙酰化与去乙酰化,分别是由组蛋白乙酰转移酶〔HAT〕和去乙酰化转移酶〔HDAC〕催化的,HAT和HDAC 催化的乙酰化反响在真核生物基因的表达调控中起着重要作用,这两种酶通过对核心组蛋白进行可逆修饰来调节核心组蛋白的乙酰化水平,从而调控转录的起始与延伸。一般来说,组蛋白的乙酰化促进转录,而去乙酰化那么抑制转...
已知组蛋白乙酰化与去乙酰化,分别是由组蛋白乙酰转移酶〔HAT和去乙酰化转移酶〔HDAC催化的,HAT和HDAC 催化的乙酰化反应在真核生物基因的表达调控中起着重要作用,这两种酶通过对核心组蛋白进行可逆修饰来调节核心组蛋白的乙酰化水平,从而调控转录的起始与延伸。一般来说,组蛋白的乙酰化促进转录,而去乙酰化则抑制转录...
(O1):0001～0003 【摘要】目的:通过在体外分别对DNA甲基化转移酶 (DNAmethyhransferase,DNMT)抑制剂5一氮杂胞苷(5 一 azacyudine,5一aza—c)和组蛋白脱乙酰化酶 (histoneseacetylase,HDAC)抑制剂苯丁酸钠(sodiumphenylbu- tyrate,SPB)单独及联合用药于人大肠癌细胞LoVo和人肝癌细胞 Hep3B的抗肿瘤作用的观察...