对20对标本(40个组织)分别采用提取组织mRNA的方式,protocol可以在科研狗网站http://www.keyangou.com中找到,然后逆转录成cDNA。进行qPCR之后我们会得到如下结果(只展示了第一对和第二对标本组织,T1代表第一对的癌组织,N1代表第一对的癌旁组织): 然后我们做完20对组织的qPCR之后,整理数据得到如下结果: 按照上一次...
-qPCR:基因信息(靶基因和参考基因的数据库登陆号(如:NCBI Gene数据库:基因id和序列的Accession Number),目标核酸的结构,目的基因长度)。引物信息(序列和浓度,结合位点。染料或探针:染料种类、探针序列)。实验设计(内参基因的选择、复孔、阴性阳性对照 )...
细胞活力/毒性检测(增强型CCK-8试剂盒) 增强型CCK8试剂盒价格 ￥550.00 查看详情 DH5α感受态 ￥5.00 查看详情 DH5α ￥1.00 查看详情 Hams F-12K ￥1.00 查看详情 Annexin V-APC/ PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒 ￥1.00 本店由全球塑胶网(宁波)运营支持 获取底价 上海语纯生物科技有限公司 商品描述...
效果可以，那这个原因的可能性较低；02 两次操作qpcr，后一次可能混入了污染，尤其是在别的实验室可以做...
TissGDB是癌症组织特异性基因注释数据库,旨在在组织特异性的背景下为癌症和相关疾病研究提供资源或参考。首先从三种代表性的组织特异性基因表达数据库(HPA、TiGER、GTEx)中收集了22种组织类型的8,172个TissGenes,它们与TCGA中28种癌症相匹配。最后选择了从至少两个组织特异性基因表达资源中检索到的2,461个TissGenes,以...
qPCR主要用于基因表达水平的研究,即通过检测生物体特定组织中目的基因mRNA的含量来表征基因的表达水平。但来源于不同组织或处于不同生长周期的样本,其目的基因表达水平不同,同时环境中处处存在RNase,因此合理的选择和保存qPCR样本是实验成败的重要因素。 一、qPCR样本的选择原则 ...
可以排除仪器,操作,试剂的问题那就是实验设计的问题了,你前后换了组织,该组织里面可能不含有你想要的目的基因,内参基因能出来是正常的,因为它存在所有的组织里面,但是你得目的基因不一定存在你后面的组织里面换了柱法提rna跑qpcr后,内参的ct值有多少,比较trizol法和柱法跑qpcr同样内参的ct值相差大不大,可能是你...
在qpcr仪中检测。 数据分析。 二、细菌RNA 细菌的RNA提取基本上和动物组织的一致,不同点在于:细菌不需要研磨,且需要用随机引物而非oligo(dT)。 1、挑取工程菌单菌落,根据实验要求选择培养条件及程度。 2、将需要提取RNA的菌在超净台中吸入到1.5mL无菌无酶ep管中,(一般3mL左右),5000rpm 8min。 3、弃上层菌...
GAPDH作为人胃癌肿瘤组织qPCR内参的适用性分析 简短回答：GAPDH作为人胃癌肿瘤组织qPCR内参具有一定的局限性...
提取组织RNA,反转录,qPCR流程图 提取组织RNA,反转录,qPCR流程图 ⼀、Total RNA的提取：1.取出样本，放⼊灭过菌的研钵中，倒⼊液氮，研磨，整个过程要 始终保持有液氮，10min左右，研磨充分后加⼊1.5ml的EP管，加⼊1ml Trizol，充分匀浆。（另⼀种，加⼊trizol会冻起来，就⼀直研磨，直到最后化成...