也正是由于艾托组合抗体在针对宫颈癌后线患者的关键注册研究(天枢星DUBHE-C-206研究)中所表现出的优异疗效与安全性数据,艾托组合抗体以复发/转移性宫颈癌二线及后线治疗的适应症获批上市。目前,艾托组合抗体或安慰剂联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗复...
会议期间,由山东省肿瘤医院于金明院士、中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授、中山大学肿瘤防治中心张力教授、中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授以及北京大学肿瘤医院梁军教授担任主席的“组合抗体肿瘤治疗进展专题会”顺利召开。会议内...
全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体的诞生 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（艾托组合抗体，研发代号QL1706）是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能，艾托组合抗体能同时靶向和阻断这两条免疫检查点信号通路，...
2024年9月30日,NMPA官网显示,已附条件批准齐鲁制药自主研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(PD-1/CTLA-4组合抗体,QL1706)上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 QL1706是齐鲁制药研发的双功能组合抗体,利用新型组合抗体技术平台MabPair,在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆...
2024年9月30日,NMPA官网显示,已附条件批准齐鲁制药自主研发的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(PD-1/CTLA-4组合抗体,QL1706)上市,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 QL1706是齐鲁制药研发的双功能组合抗体,利用新型组合抗体技术平台MabPair,在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆...
QL1706是齐鲁制药研发的双功能组合抗体，利用新型组合抗体技术平台MabPair，在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆抗体，程序性死亡受体1（PD-1）IgG4抗体艾帕洛利单抗（Iparomlimab）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）IgG1抗体托沃瑞利单抗（Tuvonralimab）。Zhao et al. Journal of Hematology ...
QL1706是由靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）的艾帕洛利单抗与靶向人细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4（CTLA-4）的托沃瑞利单抗组成的双功能组合抗体。QL1706可同时抑制PD-1和CTLA-4，并且CTLA-4抗体成分在体内具有更短的清除半衰期、在一个给药周期内抗体暴露时间较短。因此，QL1706既有同时阻断PD-1和CTLA-4的协同...
全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体的诞生 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(艾托组合抗体,研发代号QL1706)是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体,由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能,艾托组合抗体能同时靶向和阻断这两条免疫检查点信号通路,激活...
艾帕洛利托沃瑞利单抗是齐鲁制药基于MabPair技术平台研发的1类新药，由靶向PD-1的IgG4抗体艾帕洛利单抗（Iparomlimab）和靶向CTLA-4的IgG1抗体托沃瑞利单抗（Tuvonralimab）以固定比例组成，具有同时阻断PD-1和CTLA-4的协同作用机制，并且其中的CTLA-4抗体成分经过改造，半衰期缩短，毒性降低。艾帕洛利托沃瑞利单抗可以...
2024年9月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布,齐鲁制药的1类新药艾帕洛利单抗托沃瑞利单抗注射液(商品名:齐倍安)上市申请已获得批准。这一创新药物是全球首个获批的PD-1/CTLA-4组合抗体,为复发或转移性宫颈癌患者提供了新的治疗选择。 艾帕洛利托沃瑞利单抗由靶向PD-1的IgG4抗体艾帕洛利单抗和靶向CTLA-4的Ig...