MELAS相关线粒体基因MT-ND1的新发突变m.3959G4A 和 m.3995A4G Mitochondrial DNA. 2014 Feb;25(1):56-62. Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) are progressive neurodegenerative disorder ass...
(p=0.010)结论:1,从遗传学角度来看,脓毒症患者线粒体基因全序列测序研究发现的一部分位于线粒体氨基酸编码区的新发非同义突变具有进一步研究的价值,可能是脓毒症的易感基因.2,MtDNA T6459C突变位于线粒体MT-CO1编码区,导致细胞ATP合成能力下降,活性氧代谢障碍,表现为较低的线粒体膜电位和更显著的细胞凋亡比例...
线粒体呼吸功能与精子活力的相关性研究(浙江省自然基金资助项目No:Y206582;温州市科技合作项目No.H20090063)中文摘要目的1.研究弱精子症(asthenospermiaAST)精子线粒体ND2(mtN02)基因可能存在的核苷酸变异,比较ND2基因核苷酸总变异率、总错义突变率在弱精子症组和正常组中的差异,寻找ND2基因中可能与弱精子症相关的...
SLC5A8基因对小鼠急性溃疡性结肠炎肠粘膜屏障功能的影响 目的通过应用葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)建立C57BL/6小鼠急性溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)模型,研究SLC5A8基因对小鼠急性UC肠粘膜屏障功能的影... 刘雅涵 被引量: 0发表: 0年...