朱玉山教授团队在前期的研究中意外地发现线粒体生物发生在病毒感染过程中被明显激活,并且证实了这种激活依赖于核呼吸因子NRF1。研究人员发现敲除NRF1可以有效阻断小鼠巨噬细胞中线粒体生物发生过程,从而导致病毒感染下线粒体严重损伤,进...
一组局限于丛枝菌根真菌小球菌属的线粒体病毒(mitochondrial viruses)可能代表了线粒体病毒的一个祖先谱系。 线粒体是几乎所有真核生物(具有细胞核的细胞)细胞中的细胞器。它们最初是自由生活的细菌,能够在氧气存在的情况下产生能量;然后被先祖真核细胞吞没,在那里它们成为线粒体,细胞呼吸和许多重要代谢过程的场所。
线粒体功能障碍在MASLD的发病机制中也起着关键作用,导致肝细胞氧化应激、脂质代谢受损和炎症,功能失调的线粒体加剧了MASLD的促炎环境和炎症信号通路的激活。线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)主要定位于线粒体外膜,尽管它也在过氧化物酶体和线粒体相关的内质网膜中被检测到。MAVS对抗病毒先天免疫至关重要。由于RNA病毒感染...
论文对塞内卡病毒A型(Senecavirus A,SVA)感染诱导宿主细胞线粒体自噬的分子机制进行了研究,发现SVA的2C蛋白通过与线粒体TUFM蛋白直接相互作用而锚定在线粒体上,并在E3泛素连接酶RNF185催化下TUFM发生K27连接的泛素化修饰,进而被SQSTM1识别并结合,而SQSTM1又通过与LC3相互作用,将2C锚定的线粒体包裹进线粒体自...
已有研究分别探讨了肿瘤病毒与线粒体及细胞死亡通路之间的关系,但线粒体与细胞死亡本身也相互作用,而这种相互作用可能在肿瘤病毒诱导的癌症进展中发挥重要作用。因此,本综述旨在探讨细胞死亡、线粒体和病毒致癌之间的关系,重点关注研究较多的肿瘤病毒的致病机制。
pLV-Mito-EGFP表达基因COX8A(GeneID:1351)N端信号肽和EGFP的融合蛋白,定位于细胞线粒体,用于EGFP标记细胞线粒体。 pLV-Mito-EGFP采用慢病毒载体pLV-Puro(VL3001)构建,表达嘌呤霉素抗性基因。与包装质粒(KLV3500)配合包装出慢病毒后可以感染目的细胞,用嘌呤霉素筛选出EGFP标记线粒体的稳定细胞株。
比如脂滴和内质网互作,促使新生脂滴的生成;脂滴与线粒体互作,介导脂滴脂解释放的脂肪酸可通过互作位点进入线粒体,进行β氧化并产生能量。 最新的研究发现,脂滴可以作为病毒复制和组装的平台,也可作为病毒复制的脂质和能量来源。比如肠道病毒可主动吸收外界脂肪酸,并将脂肪酸合成中性脂质暂时储存在脂滴中,再根据自身需要...
近日,中国农业科学院特产研究所特种动物病原与免疫创新团队首次证明水貂肠炎病毒及其非结构蛋白1通过线粒体信号通路诱导细胞凋亡,该发现为进一步解释该病毒的致病机制提供了理论基础。相关研究成果在线发表在《病毒学杂志(Journal of Virology)》上。 水貂肠炎病毒属于细小病毒科成员,该科病毒具有感染宿主广泛,危害严重等特点...
研究结果揭示了具有良好病毒学应答的HIV-1感染儿童mtDNA突变模式,抗病毒治疗期间累积的mtDNA突变可能在促进线粒体功能障碍的发生中发挥重要作用。提示长期接受抗病毒治疗的HIV-1感染儿童,除常规监测病毒载量和CD4+细胞数外,线粒体突变情况也应被纳入为监测指标。
近日,中国农科院上海兽医研究所/上海交通大学丁铲研究团队在《PLoS Pathogens》上发表了题为“Newcastle disease virus infection induces parthanatos in tumor cells via calcium waves”的研究型论文。该研究揭示了新城疫病毒(NDV)通过诱导细胞内游离钙离子(Ca2+)升高导致线粒体氧化应激和功能损伤,造成线粒体膜通透转换...