瑞红染色法是最常用的线粒体染色方法之一,步骤如下: - 鲜组织切片后,用生理盐水洗涤片材。 - 用瑞红涂染剂涂覆片材,静置15-30分钟。 - 用生理盐水洗涤片材,可重复多次。 - 用甲基绿染料染制线粒体背景。 - 用生理盐水洗涤片材,至无染料渗出。 - 清洁玻璃片并将其压在片材上,以防止片材变形。 - 将片材固...
MitoTracker 系列MitoTracker Red CMXRos:可特异性标记活细胞线粒体,固定细胞后荧光信号仍良好,通过与线粒体蛋白巯基共价结合定位在线粒体中,呈红色荧光。MitoTracker Green FM:用于线粒体绿色荧光染色,染色稳定且与其他荧光标记物兼容性好,适用于多色荧光标记实验以观察线粒体与其他细胞结构或分子的关系。 JC -1:...
一、方法 1. 用空气栓塞处死兔子,置于解剖盘内,迅速打开腹腔。 2. 取兔肝边缘较薄的肝组织一小块(2~3 mm3),放入盛有Ringer氏液的平皿内洗去血液(用镊子轻压)。 3. 用吸管吸去Ringer氏液,在平皿内加1/300詹纳斯绿B染液,让组织块上表面露在染液外面,使细胞内线粒体的酶系可进行充分的氧化,这样才有...
线粒体的两种染色方法比较胞核都是深蓝色。线粒体间和细结果分析:从上表中的制作与观察可知道,用苏木精染色制做线粒体切片时过程较简单,可大批在染缸中进行,但由于线粒体所着颜色是冷色,在镜下观察时细胞与细胞器之间不太分明;用酸性复红染色其过程较繁杂(每个切片都须一张张加热,且温度要适可而止),但切片...
线粒体的两种染色方法比较 染剂配制 染色步骤 效果观察苏木精染色法1.苏木精液:(提前三周配制)苏木精1g , 95%酒精10ml, 甘油 10ml, 蒸镏水80ml.2.5%铁明矾水溶液.1.将切片脱腊并降于水2.放于盛有媒染剂的染缸中 48 小时3.自来水洗并蒸镏水略洗4.入苏木精液染色 24—48 小时(染缸中染)5.水洗并镜检...
聚集诱导发光荧光分子及其制备方法和荧光染料组合物以及它们在线粒体染色中的应用 星级: 18 页 红色荧光粉的制备方法 星级: 18 页 红色荧光体的制造方法 星级: 62 页 细胞内溶酶体和线粒体的荧光活体染色 星级: 12 页 核酸检测与线粒体染色荧光染料的合成与应用 星级: 78 页 一种新的线粒体染色方...
线粒体的染色方法(红色荧光)
为了对该实验方法进行优化,作者们进行了以下的考量。首先,作者们认为ATAC-seq中所使用的转座酶Tn5酶需要对细胞进行轻微的裂解或透化(Permeabilization)处理将适配子(Adapter)整合到开放的染色质和线粒体DNA中。另外,细胞内包含多个线粒体,在裂解或者透化过程中需要进行固定以防止细胞内线粒体DNA的混合。最后,...
一种活细胞线粒体数量染色检测方法,包括以下步骤: (1)原液配制:噻唑蓝(mtt)溶于100ml的磷酸缓冲液(pbs,ph=7.4)中,配制成浓度为0.3-1wt%的溶液,过滤以除去细菌,避光保存。 (2)接种细胞:用培养液配成单个细胞悬液,以每孔约2000-10000个细胞接种到96孔板中,每孔体积200-300μl。可以选用其中型号的孔板,例如...
二、膜电位染色的操作步骤 1. 细胞处理:将需要测定的细胞进行处理,如药物处理、基因转染等。 2. JC-1染色:将JC-1染料加入细胞培养基中,使其进入细胞内。 3. 荧光显微镜观察:使用荧光显微镜观察细胞内JC-1的荧光强度,根据红/绿荧光比值计算线粒体膜电...