和蛋白质相互作用网络分析.结果在SSc组织中共识别出422个显著差异的DEG,其中23个DEG是线粒体功能相关基因.对这23个基因进行功能注释和富集分析,发现异常表达的线粒体功能相关基因主要影响线粒体能量供应,细胞代谢等生物学过程.结论SSc的发生发展伴随着线粒体功能相关基因的异常表达,提示线粒体功能异常与SSc发病相关....
组学分析巴燕娜 1 ,苏丽萍 2 ,袁 晴 2 ,董海莹 2△(1. 第四军医大学西京医院临床免疫科,西安 710032 ; 2. 第四军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室,西安 710032 ) [摘要] 目的 通过分析线粒体功能相关基因在原发性干燥综合征( pSS )患者和正常组的差异表达情况来研究线粒体功能的异常与 pSS ...
可能通过介导线粒体功能影响NF-信号通路,进而参与调控MSCs衰老和成 骨分化。 目的: 筛选出衰老MSCs中变化显著的端粒相关差异基因,明确差异表达基因的变 化对MSCs衰老及成骨分化的影响,进一步探究其机制,既为延缓干细胞衰老、 I 促进成骨分化提供新思路和新靶点,也为临床治疗骨质疏松症提供实验依据。
线粒体这个为细胞提供能量的“发电厂”发生故障就会导致帕金森氏症。线粒体想要生存和发挥功能,就必须让氧化受损的蛋白降解。 在该项研究中,研究人员使用免疫荧光和共聚焦显微镜来观察囊泡如何从带有受损负载的线粒体中被剪除。研究发现,PINK1和parkin基因——从属运输系统的受损,可损害线粒体选择性降解氧化受损蛋白质...
将HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏基因检测的正确性当做重点的原因有以下几点: 1. 临床重要性:HADHB基因突变是导致线粒体三功能蛋白缺乏的主要原因之一。线粒体三功能蛋白缺乏是一种罕见的遗传性疾病,患者常常表现为代谢紊乱、神经系统症状和心肌病等严重症状。因此,正确诊断HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏对于患者的治疗...
其中61个为线粒体相关基因,1个为线粒体基因㊂进一步分析发现这62个线粒体功能相关基因主要涉及细胞能量供应㊁线粒体基因转录和翻译㊁核苷酸代谢以及细胞色素C 的释放等过程㊂结论 p S S 患者中部分线粒体功能相关基因的失调影响了线粒体功能,提示线粒体功能的异常与p S S 的发生发展相关㊂ ...
线粒体不仅参与能量生产，还参与其他几种重要的细胞功能，包括细胞分裂和对各种压力的细胞保护反应。然而...
HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏是一种遗传性疾病,由HADHB基因突变引起。进行基因检测的原因包括: 1. 临床症状:HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏会导致多种症状,包括肌无力、低血糖、心肌病、肝脏病变等。如果患者出现这些症状,基因检测可以帮助确定是否为HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏。 2. 家族史:如果家族中有人已经...
《侵袭性牙周炎相关线粒体基因突变和功能的研究》是依托北京大学，由栾庆先担任负责人的面上项目。项目摘要 线粒体DNA突变主要包括点突变和大片段缺失。遗传异质性是线粒体DNA突变的一个重要特点，本研究拟采用PCR-TTGE的方法,检测100例侵袭性牙周炎者和100例对照者血细胞和牙龈组织线粒体全基因组异质性点突变，用...