内质网与线粒体之间的特定接触位点由成对的分子系链在转录过程中介导，目前了解较多的ERMCS系链是位于内质网上的VAPB（Vesicle-associated membrane protein (VAMP)-associated protein B，囊泡相关膜蛋白-相关蛋白B）和线粒体外膜（OMM）上的PTPIP51（蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用蛋白51）（图1a），二者间的互作能够促...
作者的研究还表明,通过线粒体控制自噬,然后调节脂质的利用率,需要维持ER和线粒体膜之间的系链,称为线粒体-ER接触或MERC。因此,本研究报告了一个新的调节回路,其中线粒体通过调节MERC处自噬体的形成来控制自身的能量和呼吸源,这对于AML细...
膜接触位点(MCS)是内质网与细胞膜、线粒体、高尔基体、核膜等细胞结构之间直接进行信息交流的结构(如图)。MCS的作用机理是接收信息并为脂质、Ca2+等物质提供运输的位点,以此调控细胞内的代谢。其中线粒体-内质网结构偶联(MAMs)是一个新发现的重要亚显微结构,该结构是线粒体外膜和内质网膜某些区域高度重叠的部位,通过...
研究表明,内质网膜与线粒体膜、高尔基体膜等之间存在紧密连接的结构,称为膜接触位点(MCS),如图所示。MCS能够接收信息并为脂质、Ca2+等物质提供运输位点,以此调控细胞的代谢。下列叙述正确的是()A. 内质网还可与核膜直接相连 B. MCS中既有受体,又有运输物质的转运蛋白 C. 内质网和高尔基体之间进行信息交流不一定...
在有丝分裂过程中,内质网与线粒体之间的接触位点(ERM)数量会显著增加。研究发现,ERM 是由 LBR 蛋白与特定蛋白质相互作用形成,它的缺失会导致细胞分裂的延迟甚至失败。为探究LBR 蛋白在有丝分裂过程中的作用时期,研究人员制备了敲除LBR 基因的肿瘤细胞(KO),与正常肿瘤细胞(WT)进行实验,统计分裂间期和分裂期的细胞...
端定位于多个细胞器膜,通过C端的疏水相互作用介导其在内质网间或内质网与线粒体的接触位点上进行动态聚合,并且该寡聚化能力是CHMP7在体内介导不同细胞器间接触形成所必需的.此外,CHMP7独立于ATLs,Lnp介导内质网间接触的形成.重要的是,CHMP7还可以调节内质网和线粒体之间的相互作用,并独立于ESCRT复合体影响线粒体...
内质网膜与线粒体膜、高尔基体膜等之间存在紧密连接的结构,称为膜接触位点。膜接触位点能够接收信息并为脂质、Ca2+等物质提供运输的位点,以此调控细胞的代谢。下列说法错误的是() A.膜接触位点不是细胞器间进行信息交流的唯一方式 B.内质网与核糖体、中心体之间也能形成膜接触位点 ...
内质网与线粒体、细胞膜、高尔基体等细胞结构之间都可以通过膜接触位点(MCS)的直接接触实现信息交流。MCS作用机理是接受信息并为脂质、Ca2+等物质提供运输的位点以此调控
2.细胞器之间可以通过膜接触位点(MCS)直接接触实现信息交流。 MCS作用机理是接受信息并为脂质、 Ca^(2+) 等物质提供运输的位点 。内质网与线粒体、质膜、高尔基体等细胞结构之间都存在 MCS,能调控细胞内的代谢。内质网与线粒体 MCS接触后,MCS构象改变导致线粒体内 Ca^(2+) 浓度发生变化。线粒体内 Ca^(2+...
解分离各种细胞器常用差速离心法该方法通过不断提高转速将大小不同的细胞器分离开内质网外连细胞膜内连核膜将细胞中的各种结构连成一个整体增大了膜面积为多种酶提供了附着位点抗体属于分泌蛋白分泌蛋白的合成与分泌过程核糖体合成蛋白质内质网进行加工内质网出芽形成囊泡高