通过基因编辑技术,研究者成功使Jurkat细胞表达基于纳米抗体的HER2靶向CAR-T细胞,这些细胞在体外表现出更强的增殖能力、细胞因子分泌及抗肿瘤活性,优于传统的CAR-T细胞。此外,结合纳米抗体的增强靶向能力与第三代CAR设计,能够显著提高T细胞的肿瘤杀伤效果。 3 针对TAG-72的纳米抗体CAR-T 肿瘤相关糖蛋白72(Tumor-Associate...
自分泌PD1纳米抗体MSLN-CAR-T细胞是通过基因工程技术,将表达PD1纳米抗体和靶向间皮素(MSLN)的嵌合抗原受体(CAR)的基因序列整合至T细胞基因组中,制备能够稳定表达PD1的纳米抗体的特异性识别并结合间皮素的CAR-T产品。 该产品通过静脉输注给药,回输的CAR-T细胞在识别肿瘤抗原后被激活,通过细胞毒性作用杀伤肿瘤细胞,同...
纳米抗体作为CAR靶向域的优势 目前,CAR-T细胞的靶向结构域主要基于单链抗体,重链可变区和轻链可变区之间需要肽连接体,在CAR-T细胞输注后,由于连接体的免疫原性,宿主免疫系统可以通过形成中和抗体来介导针对此类连接体的免疫反应。相反,在纳米抗体的情况下,免疫原性的风险较小,因为纳米抗体缺乏这种合成的连接肽。 到目...
由于其固有的低免疫原性,纳米抗体(Nbs)是一种理想的替代重组CAR。Xie等人开发了基于纳米抗体的靶向肿瘤微环境的CAR - T细胞,从而抑制了免疫功能正常小鼠实体瘤的生长。研究表明,PD-L1特异性纳米抗体(Nbs)以及基质和细胞外基质特异性纳米抗体(Nbs)均可将工程T细胞特异性靶向到肿瘤微环境中,从而提高不同肿瘤模型的生存...
IMC002是基于高特异性VHH纳米抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞药物,高特异性VHH抗体有望提升IMC002的耐受性以及扩展临床剂量范围,该产品于2022年7月获得FDA孤儿药资格认定。继被美国FDA批准进入临床后,IMC002的IND申请已于2023年4月获中国...
IMC002是一款基于高特异性VHH纳米抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品。这种高特异性VHH抗体有望提升IMC002的耐受性和扩展临床剂量范围,并有助于扩展其在前线治疗、联合/序贯治疗等应用场景,最终突破实体瘤治疗的难题。CLDN18.2在包括...
2019年10月28日,由上海细胞治疗集团共同创始人、副总裁兼细胞药物总裁孙艳带领团队对全球首个靶向肿瘤及其免疫抑制微环境的自分泌纳米抗体CAR-T细胞药物产品(anti-PD1 MSLN-CAR-T)项目进行正式立项,开启白泽T细胞(自分泌抗体的CAR-T)治疗实体肿瘤的药物开发和临床阶段概念验证。
2019年10月，上海细胞治疗集团对该项目正式立项。“作为中国自主研发全球首款自分泌纳米抗体car-t细胞药物，开发过程中采用了非病毒基因写入技术和高表达自分泌纳米抗体技术。”集团联合创始人孙艳介绍。截至去年10月，按照临床药物试验规范开展的研究者发起非注册临床研究数据显示，自分泌pd1纳米抗体靶向间皮素car-t在11...
2019年10月28日，由上海细胞治疗集团共同创始人、副总裁兼细胞药物总裁孙艳带领团队对全球首个靶向肿瘤及其免疫抑制微环境的自分泌纳米抗体CAR-T细胞药物产品（anti-PD1 MSLN-CAR-T）项目进行正式立项，开启白泽T细胞（自分泌抗体的CAR-T）治疗实体肿瘤的药物开发和临床阶段概念验证。 孙艳介绍，BZD1901作为中国自主...
我国首款自分泌纳米抗体CAR-T细胞药物获批进入临床! 2023年3月25日,由上海细胞治疗集团自主研发的自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液(BZD1901),顺利通过国家药审中心科学审评审批,3月24日正式获批开展Ⅰ/Ⅱ期临床研究。 图源NMPA官网 据悉,这款药物是全球首款自分泌纳米抗体的CAR-T药物(即纳米抗体武装...