纳呋拉啡是一种用于治疗疼痛的处方药,通常用于缓解中度至重度的疼痛。它属于阿片类镇痛药,通过作用于大脑和脊髓中的阿片受体来减轻疼痛感。 纳呋拉啡的疗效和副作用因人而异,常见副作用包括嗜睡、恶心、呕吐、便秘和头晕。较为罕见但严重的副作用可能包括呼吸抑制、过敏反应和成瘾。在使用纳呋拉啡时,应严格遵循医生的指导...
纳呋拉啡口崩片,通常指的是盐酸纳呋拉啡口崩片,该药物的主要功能如下: 1.改善瘙痒症状: 盐酸纳呋拉啡口崩片是一种高选择性的κ受体激动剂,主要用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒。通过激活κ受体,抑制瘙痒感觉的传递,减少瘙痒相关的神经冲动,从而帮助患者缓解瘙痒症状。除了尿毒症瘙痒外,该药物还可以用于治疗慢性肝脏疾病患...
2021年12月17日，国家药品监督管理局同意受理东丽株式会社等提交的盐酸纳呋拉啡口崩片上市申请。国家药品监督管理局公开的《2023年07月04日药品批准证明文件送达信息发布》显示，沈阳三生制药有限责任公司开发的盐酸纳呋拉啡口崩片于2023年6月30日获得中国药品注册批件。检索国家药品监督管理局“数据查询”数据库可知，目前...
2023年12月刊的Renal Failure刊登了一篇来自中国的研究,该研究显示纳呋拉啡可以显著减轻中国血透患者的瘙痒症状,有利于改善患者预后。值得注意的是,盐酸纳呋拉啡是一款治疗血透患者CKD-ap的药物,已于今年内在我国上市。而该研究是首次仅针对中国...
纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂,具有与治疗CKD-aP的传统药物不一样的全新的作用机制。它由日本东丽株式会社开发,是全球首创新药,研发代码TRK-820。2009年1月21日,日本药品医疗器械管理局批准东丽株式会社生产的盐酸纳呋拉啡软胶囊上市,规格2.5μg,商品名Remitch,适用于...
纳呋拉啡[精二]其他名称 盐酸纳呋拉啡 英文名称 Nalfurafine 是否批准注册 国内暂无生产,有进口 基本药物 非基药 医保备注 非医保 处方或非处方药 处方药 贮存条件 密封,室温保存。 服用前应让药片保存在PTP板中,应避湿保存并在从PTP板中取出后尽快使用。 适应证 用于治疗血液透析患者瘙痒症。 药理作用 本品是高...
纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂,具有与治疗CKD-aP的传统药物不一样的全新的作用机制。它由日本东丽株式会社开发,是全球首创新药,研发代码TRK-820。2009年1月21日,日本药品医疗器械管理局批准东丽株式会社生产的盐酸纳呋拉啡软胶囊上市,规格2.5μg,商品名Remitch,适用于治疗血液透析患者的瘙痒(仅在传统疗法不够...
纳呋拉啡 CAS号:152657-84-6 英文名:NALFURAFINE 中文名:纳呋拉啡 CBNumber:CB02451260 分子式:C28H32N2O5 分子量:476.56 MOL File:152657-84-6.mol 纳呋拉啡化学性质 沸点:700.7±60.0 °C(Predicted) 密度:1.41±0.1 g/cm3(Predicted) 储存条件 :Store at -20°C 溶解度 :DMSO: 10mM 形态:A crystalline ...
纳呋拉啡是一种选择性κ-阿片受体激动剂,具有与治疗CKD-aP的传统药物不一样的全新的作用机制。它由日本东丽株式会社开发,是全球首创新药,研发代码TRK-820。2009年1月21日,日本药品医疗器械管理局批准东丽株式会社生产的盐酸纳呋拉啡软胶囊上市,规格2.5μg,商品名Remitch,适用于治疗血液透析患者的瘙痒(仅在传统疗法不够...