MRL/Lpr小鼠可用作确定系统性红斑狼疮(SLE)和Sjorgren(Sicca)综合征的病因并评估治疗的模型。纯合子为淋巴增殖自发突变(Fas lpr)的Lpr小鼠表现出全身性自身免疫、与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病、关节炎和免疫复合物肾小球肾病。从大约三个月大的年龄开始,MRL-lpr/lpr小鼠的循环免疫复合物水平大大提高,而MRL正...
系统性红斑狼疮样动物模型【疾病动物模型】 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的病因不明确,治疗后病情易反复发作,有一定的致死率。一般认为遗传、环境、性激素、感染等相互作用致本病发生,其中遗传因素占主要地位。系统性红斑狼疮样小鼠模型(mice model of systemic lupus erythema-tosus)是研究本病病因...
系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的自身免疫性疾病,其许多免疫学异常及组织病理变化均可在SLE小鼠模型中见到。因此,建立红斑狼疮动物模型,便于更好地研究人类SLE的病因,发病机理及寻找新的治疗方法等诸多方面均有重要意义。 目前世界上两种最常用的自发红斑狼疮小鼠模型为MRL / MpJ-Fas lpr / J和NZBWF1 / J。
MRL/Lpr小鼠，一种被广泛用于研究系统性红斑狼疮（SLE）和Sjögren综合症病因及治疗的模型，源自LG/J、AKR/J、C3H/Di和C57BL/6小鼠的交配。这些小鼠体内Fas基因发生凋亡相关突变（lpr），导致T细胞、B细胞和巨噬细胞的凋亡缺陷，从而引发广泛的自身免疫反应。从3个月起，MRL-lpr/lpr小鼠的循环...
动物模型 红斑狼疮小鼠模型 诱导方式 降植烷诱导模型 造模机制 降植烷 (pristane) 是中等长度的烷链,其作用机制与佐剂类似,可引起炎症和增强免疫反应。小鼠腹腔注射降植烷后,降植烷油滴被单核吞噬细胞吞噬,T、B淋巴细胞增殖聚集形成肉芽肿。T细胞高度活化,B细胞反应性增高,产生多种自身抗体。也有研究认为降植烷可通过...
摘要:集萃药康开发的B6-hBAFF小鼠模型可显示典型的SLE血清学特征和狼疮肾炎表型,为SLE机制探索和药物开发提供了创新的动物模型。 Part1 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)是一种累及多个器官的自身免疫性疾病。SLE患者经历各种临床表现,并在不可预测的时间进入疾病活跃期或缓解期。疾病的异质性为诊断...
此外，用于 SLE 研究的红斑狼疮小鼠模型众多，其中遗传模型是最经典、使用最为广泛的一类模型，它能够模拟...
系统性红斑狼疮样小鼠模型 【操作步骤】无菌条件下,取出BALB/c鼠脾、淋巴结,分离出淋巴细胞,Hank's液洗涤3次,0.5%锥蓝检查细胞活力大于95%,调整细胞悬液至所需浓度。 将5×10的7次方BALB/c鼠淋巴细胞分别经静脉途径输入未经照射过的同性别、同龄F1小鼠体内。隔周再输入一次。每组小鼠于输注前,用细塑料管经后...
系统性红斑狼疮(SLE)是一种高发高血压、肾损伤和心血管疾病的自身免疫性疾病,患者的表皮细胞内皮素-1(ET-1)升高。与一般人群相比,SLE还与肥胖、胰岛素抵抗的发病率增加有关。本研究检验了SLE患者ET-1升高导致肥胖和胰岛素抵抗的假说。研究中使用了(NZBWF1)SLE小鼠模型,该模型在正常饮食下会产生肥胖和胰岛素抵抗。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种顽固性慢性自身免疫性疾病,相关研究正在逐年递增,其中各类SLE小鼠模型在发病机制探索、药物靶点研究中发挥了关键作用。在本次直播中,孙佳伟博士将会介绍SLE疾病背景以及目前的研究趋势,帮你快速抓住课题新idea。 ▲ SLE研究常...