基本振动频率:化学键力常数k越大,折合相对原子质量越小,振动吸收峰的波数越大, 基频峰和泛频峰:基频峰强度大,泛频峰比较弱,但它的存在增加了光谱的特征性。 1 基频峰:分子吸收一定频率的红外线,由振动基态跃迁至第一激发态时产生的吸收峰。由于跃迁几率大,峰强度较大,峰位置的规律性较强,一般为特征峰。 2 ...
C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:...
一、1309红外吸收峰的分子振动模式 在红外光谱中,不同的吸收峰对应着不同的分子振动模式。波数为1309 cm^-1的吸收峰通常与C-H键的弯曲振动有关,特别是在甲基(CH3)或亚甲基(CH2)中。这种振动模式被称为“δ(CH3)”或“δ(CH2)”,其中δ表示弯曲振动。 二、影响1309...
红外吸收峰少于或多于振动自由度的原因?相关知识点: 试题来源: 解析 红外吸收峰少于振动自由度的原因主要有两个: (1)简并。振动形式不同,振动频率相同,吸收红外线的频率即相同,只能观测到一个吸收峰。 (2)红外非活性振动。化学键的振动过程中不能引起分子偶极矩变化,因此不会产生吸收峰。
例如,仪器的灵敏度和分辨率等因素可能限制了对细微振动的观察,导致一些振动模式无法在红外吸收光谱中被检测到。 总之,红外吸收光谱中吸收峰的数目小于分子振动自由度数是由于振动模式的重叠和耦合、分子的对称性、分子的复杂性以及实验条件的限制等多种因素综合作用的结果。
红外光谱图—谱峰分析 1红外光谱分析振动自由度和峰数含n个原子的分子,自由度为:线性分子有3n-5个非线性分子有3n-6个理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰,实际上IR光谱中的峰数少于基本振动自由度,原因是:1.振动过程中,伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰2.频率完全相同的吸收峰,彼此发生简并(峰重叠...
红外基本振动吸收峰小于振动自由度的原因主要包括以下几个方面。首先,分子的振动自由度是由该分子的原子数量决定的。一般来说,一个分子中的原子数量越多,其振动自由度越大,表示该分子内部的振动可能方式更多。但是,并不是每一种可能的振动方式都能够导致电偶极矩的改变,进而产生红外吸收。其次,对于一种给定的...
答:红外吸收的条件:一是红外光的频率刚好等于分子中某个基团的振动频率 二是振动时必须有偶极矩的变化。 不是所有的分子振动都能产生红外吸收峰。振动时偶极矩没有变化的不能吸收相应频率的红外光,是红外非活性的,在红外光谱中不出现吸收峰 解析】答:红外吸收的条件:一是红外光的频率等于分子中某个基团的振动频率...
红外光谱吸收峰数目由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);峰数:分子的基本振动理论峰数,可由振动自由度来计算,对于由 n 个原子组成的分子,其自由度为3 n3n= 平动自由度+振动自由度+...