C-H伸缩振动ν:对称伸缩振动(νs)和反对称伸缩振动(νas) ,在3000-2800cm-1之间,νas较νs在较高频率。 C-H弯曲振动d:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形振动出现在1375 cm-1处 ,对于异丙基和叔丁基,甲基吸收峰发生分裂。 C-C平面摇摆:800-720cm-1对判断-(CH2)n-的碳链长度有用, n>4:725;n=3...
参考答案:C-Cl键的伸缩振动峰强,因Cl的电负性比氢强,导致C-Cl键的偶极矩比C-H键的偶极矩大,因此C-Cl键的伸缩振动峰强。反馈 收藏
5、C=O伸缩振动5:在1850-1800cm−1之间,这里出现了两个羰基,比如乙酸酐这个例子,那两个羰基振动就有对称和不对称两种,从谱图来看,不同于其它类型的羰基,峰出现了分裂,对称振动在1819cm−1,不对称振动在1750cm−1。观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在...
氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C—H键伸缩振动频率为3100cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C—2H伸缩振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方
在红外光谱中乙烯分子的C—H对称伸缩振动()(填“有”或“无')红外活性,原因是()。【答案】:无;正负电荷中心重叠,偶极矩为零解析:乙烯分子对称伸缩振动的偶极矩变化为零,不产生吸收。
进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯亚甲基C–H伸缩振动模式(νCH)的模式。研究发现,PE分子中存在晶区和非晶区。随着测定温度的升高,PE分子中νCH红外吸收强度变化快慢顺序为:as(CH2)crystallineas(CH2)amorphouss(CH2)crystallines(CH2)amorphousAbstract:Inthetemperaturerangefrom293Kto393K,thepolyethylene(PE)...
百度试题 题目红外光谱中,=C-H伸缩振动的特征频率在( )cm-1 A.2850~2950B.1025~1200C.3310~3320D.3000~3100相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
聚偏氟乙烯 C—H 伸缩振动模式三级中红外光谱研究戎 媛 王晓萱 冯汇 吴子腾 韩明达 孔昊 鹿永鑫 于宏伟(石家庄学院 化工学院,河北 石家庄 050035)摘要:采用中红外(MIR)光谱开展聚偏氟乙烯分子结构的研究。试验发现:聚偏氟乙烯分子的红外吸收模式主要包括ν asCH 2、νsCH 2、δCH 2、νasCF 2 和ν sCF 2 ...
解析 解:由于1H,2H的相对原子质量不同,所以其伸缩振动频率会发生变化.CHCl3中,M=12x1心21)=C2HCl3中.M=12x2/(122)=,由于s与M平方根成反比,故氘代氯仿中,C-2H键振动频率会向低波数位移.解:后者分子中存在-C=0,在1600cm-1会有一强吸收带,而前者则无此特征峰....
B.非红外活性 C.视实验条件 你可能感兴趣的试题 单项选择题 在分光光度法定量分析中,标准曲线偏离朗伯—比尔定律的原因是()。 A.浓度太小 B.入射光太强 C.入射光太弱 D.使用了复合光 单项选择题 不需要选择的吸光度测量条件为()。 A.入射波波长 ...