纠正与预防措施表格纠正和预防措施报告 日期:编号: 生产单位: 产品名称: 产品编号: 订单号: 数量: 发生日期“ 问题描述: 原因分析: 分析人/日期: □人为因素 □机器设备 □原材料 □生产工艺 □其它 纠正预防行动 责任人 效果评价: 拟订:审核:批准: V1.0 内部审核不符合报告 编号: 被审核单位 审核日期 审核...
纠正、预防措施记录表格纠正举措办理单 不合格种类: □质量管理系统实行或成效 □产品 不合格事实描绘: 发生部门: 署名: 日期: 原由剖析(确定责任部门) 责任部门: 原由剖析部门: 署名: 日期: 纠正和预防举措 责任部门: 署名: 日期: 考证结果: 考证部门:考证人(内审员) :日期: 纠正举措办理单 不合格种类:□...
改进、纠正和预防措施实施情况一览表 编 号 序号: 改进打算、纠 正和 内容摘 预防措施 处理单 要 序号 责任 部门 发出 日期 验证结 完成 验证 备 果及完 期限 人 注 成时刻 注:本表一式二份。 +申请认证 文档贡献者 冰水的心 96483 773252 0.0 文档数 浏览总量 总评分 相关文档推荐 暂无相关推荐文档 ...
评审需改进的问题 评审人：年月日 原因分析确定 评价要采取 确定人：年月日 纠正措施□预防措施□不采取纠正和预防措施□ 纠正/预防措施 编制人：年月日批准人：年月日 纠正/预防措施实施 实施负责人：年月日 纠正/预防措施验证意见 实施负责人：年月日 评审纠正/预防措施有效性 评审人：年月日 ...
建立纠正和预防措施capa系统可对来源于客户投诉召回生产偏差实验室异常检验结果偏差自检外部审计包括政府检查工艺性能和产品质量监测趋势分析的调查研究结果变更控制产品年度回顾等活动中发现的问题进行调查调查的目的是明确问题发生的根本原因就其根本原因制定采取纠正措施和预防措施措施的深度和形式应与风险评估的级别相适应 ...
是否需要预防措施:□只要采取纠正措施□要采取纠正预防措施 质量负责人/品保部经理/日期: 备注 1.若无纠正预防措施,直接进入表5:处理措施的执行通知单。 2.若有纠正预防措施,则纠正预防措施编号为: : SOR-QA-22-04 4.纠正预防措施的制定、审核和审批 偏差调查表编号::纠正预防措施编号: 纠正预防措施的制定 采...
纠正预防改进措施表格纠正预防改进措施 编号年月日 立项 原因 管理评审【】内部质量审核【】不合格控制【】业主(客户)意见调查【】 外部审核【】绩效考核检查【】员工的建议【】 事项 描述 不合格 观察项 预防 提出人 责任单位 要求完成时间 管理者(分)代表 原因分析 责任单位负责人 采取的纠正、预 防、改进措施...
适用于公司对已经发生的不合格的纠正措施,以及对潜在不合格的预防措施的控制管理。 3.0术语和定义: 3.1纠正: 为消除已发现的不合格所采取的措施。纠正可连同纠正措施一起实施。返工或降级可作为纠正的示例。 3.2纠正措施: 为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。一个不合格可以有若干个原因。采取...
纠正/预防措施无法验证, 如加大压力等未量化 的语言; F. 措施为流程明确要求的,如加强自检,加强模 具保养等,除非明确定义可量化的频率; G. 纠正/预防措施没有制订实施和完成时间; H. 可以立即实施的措施而拖延超过 2 天的。 5.4.5 如责任部门的纠正/预防措施被退件, 必须于 4 小时内重新提交纠正/预防...
1、纠正预防措施报告单 Report of Corrective and Preventive Action 2、纠正预防措施状态报告 CAPA Status Report 3、纠正预防措施有效性核查报告 CAPA Effectiveness Verification Report 4、8D纠正预防措施报告 8DReport 5、内部质量审核不合格报告 Non-conforming Report 纠正预防措施报告单 Report of Corrective and Pre...