南方科技大学化学系教授李闯创课题组通过21步高效简洁地完成了著名抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成,这是目前为止国际上最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成(Asymmetric Total Synthesis of Taxol)”为题,发表在《美国化学会杂志...
近日，南方科技大学李闯创教授团队在国际知名化学期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society，简称JACS）发表论文，报道了明星天然抗癌药物紫杉醇（Taxol）的高效全合成。明星分子紫杉醇被称为天然产物合成历史上最难的分子之一，为全合成历史上最耀眼的璀璨明珠。李闯创团队利用二碘化钐介导的频...
值得一提的是,世界著名的天才合成化学家 Baran 团队2020 年报道的紫杉醇全合成需要 24 步,总合成效率是 0.001%;如今,李闯创团队的全合成需要21步,合成效率达到 0.118%。两个独立团队令人震撼的经典之作分别把紫杉醇的合成推向了新的高度。^{[1]} 接下来,我们将逐步拆分讨论李闯创课题组紫杉醇全合成。 3....
最终，南科大李闯创教授团队在2023年报道了一条前所未有的紫杉醇全合成路线，仅需要分离21个中间体，显著提高了合成效率。紫杉醇的全合成难点在于构建八元环结构，李闯创团队独辟蹊径，采用构建[公式]键的方法来完成这一挑战。以商业易得的手性化合物为起始原料，团队首先经过多步转化得到不稳定的醛化合...
图1. 含有八元环(红色标注)的天然抗癌药物紫杉醇 李闯创课题组一直以来致力于含八元环的天然产物全合成(J. Am. Chem. Soc.,2019, 141, 15773;Chem. Rev.,2020, 120, 5910),例如,2021年发明了简洁的不对称合成新策略,用迄今世界上最短的合成路线,实现了合成历史上最难分子之一紫杉醇的高效全合成(J. Am...
近日,南方科技大学化学系教授李闯创课题组通过21步高效简洁地完成了著名抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成,这是目前为止国际上最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成(Asymmetric Total Synthesis of Taxol)”为题,发表在《美国化学会...
近日,南方科技大学化学系教授李闯创课题组通过21步高效简洁地完成了著名抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成,这是目前为止国际上最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成(Asymmetric Total Synthesis of Taxol)”为题,发表在《美国化学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)上。
图1. 含有八元环(红色标注)的天然抗癌药物紫杉醇 李闯创课题组一直以来致力于含八元环的天然产物全合成(J. Am. Chem. Soc.,2019, 141, 15773;Chem. Rev.,2020, 120, 5910),例如,2021年发明了简洁的不对称合成新策略,用迄今世界上最短的合成路线,实现了合成历史上最难分子之一紫杉醇的高效全合成(J. Am...
近日,南方科技大学化学系教授李闯创课题组通过21步高效简洁地完成了著名抗癌天然药物紫杉醇的不对称全合成,这是目前为止国际上最短的紫杉醇全合成路线。该成果以“紫杉醇的不对称全合成(Asymmetric Total Synthesis of Taxol)”为题,发表在《美国化学会杂...