高剂量DCB组中92.6%的患者免于发生重大不良事件,低剂量DCB组中91.0%的患者免于发生重大不良事件(差异:-1.6 % [双侧下界 90 %置信区间CI:-6.5 % ])。总体死亡率较低(2.0%),无严重截肢发生。 (不同剂量的DCB其6/12月Rutherford...
低剂量组和高剂量组总体的紫杉醇剂量分别为6971±4026 ug和13035±7483 ug,具有统计学差异;其补救支架植入率分别为30.0%和25.6%(P=0.32),E-F型夹层的发生率分别为2.0%和1.0%(P=0.61),残余狭窄≥30%的比例分别为35.8%和39.1%(P...
目的 探讨小剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期宫颈癌的疗效及安全性.方法 收集2012年3月~2015年3月间在本院接受治疗的晚期宫颈癌患者224例,根据随机对照法分为低剂量组和高剂量组,各112例.低剂量组给予紫杉醇60 mg·m-2、卡铂60 mg·m-2静脉滴注;高剂量组给予紫杉醇135 mg·m-2、卡铂60 mg·m-2静脉滴注,两...
摘要:目的观察紫杉醇(PTX)联合表阿霉素(EPI)剂量密集化疗在高复发风险的乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性。方法2004年1月至2006年12月共收治101例乳腺癌术后患者,均具有高复发风险。采用PTX联合EPI的方案进行辅助化疗,随机分为密集组和常规组,计划每例患者接受6个周期的化疗。结果全组有98例患者按计划完成化疗,...
答投资者您好,2020年中国肺癌新发病例82万,上海谊众的注射用紫杉醇聚合物胶束作为广谱抗癌化疗药,具有极强的体内稳定性和肿瘤内药物释放的高敏感度,相较于已上市的其它紫杉醇剂型,紫杉醇胶束在临床使用剂量大幅提升的情况下具有相对更好的安全性,因此具有非常大的潜在市场。上海谊众的紫杉醇胶束公司目前主要在市场推广...
目的 研究高剂量少分次放疗联合白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗在局部晚期胰腺癌患者中的临床疗效以及治疗相关不良反应。方法 选取2018年9月—2020年11月中国科学院合肥肿瘤医院收治的72例局部晚期胰腺癌患者,分为对照组36例和实验组36例,对照组患者给予白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗,实验组患者在对照组基础...
【疾病控制率达100%!明济生物癌症1类新药拟纳入突破性治疗品种】2025年2月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,明济生物申报的1类新药M108单抗注射液拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为联合吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇,用于局灶晚期不可切除或转移性的CLDN18.2阳性的胰腺癌患者的一线治疗。根据明济...
分析显示,在高风险、局部晚期HER2阳性早期乳腺癌患者中,于术前新辅助治疗阶段使用Enhertu联合紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(THP),在病理完全缓解(pCR)方面相较于标准治疗方案(剂量密集的阿霉素和环磷酰胺,后使用THP,即ddAC-THP)实现了具有统计学显著性和临床意义的提升。病理完全缓解被定义为治疗后在切除的乳腺...
I期:评价LAE005+afuresertib+白蛋白紫杉醇联合治疗晚期实体瘤(包括mTNBC)患者的安全性、耐受性,并确定该联合方案的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。 II期:该阶段研究的主要目的是在既往未接受任何全身性抗肿瘤治疗或在研究入组前一年以上曾接受过新辅助或辅助治疗的初治的mTNBC患者中评估LAE005+Afuresert...