在同步放化疗的基础上,加用诱导化疗可显著延长局部晚期鼻咽癌患者的生存期,但最佳诱导化疗方案尚不明确。 本研究旨在对比放化疗前予以紫杉醇+顺铂+卡培他滨(TPC)vs 顺铂+氟尿嘧啶(PF)诱导化疗对IVA-IVB期鼻咽癌患者预后的影响。 这是一项开放...
紫杉醇和卡培他滨联合对于顺铂方案治疗失败的晚期胃癌患者是安全有效的.本研究的目的是评价紫杉醇和卡培他滨作为铂类方案治疗失败的晚期胃癌患者的二线治疗方案的安全性和疗效.入组的患者为组织学证实为胃癌,并且有可测量的转移性病变的患者,给予卡培他滨825mg/m^2每天2次(每天1650mg/m^2)第1～14天给予,紫杉...
患者以1:1的比例随机分配接受以下两种治疗方案之一:nab-紫杉醇(第1天200 mg/m2)、顺铂(第1天60 mg/m2)和卡培他滨(第1-14天每天两次1000 mg/m2),或吉西他滨(第1天和第8天各1 g/m?)和顺铂(第1天80 mg/m2)。 主要终点是由独立评审委员会根据意向治疗人群评估的无进展生存期(PFS)。 研究结果 在预...
日前,JAMA Oncology在线发表了一项Ⅲ期随机临床研究结果,旨在评估IVA-IVB期鼻咽癌患者放化疗前采用紫杉醇、顺铂和卡培他滨(TPC)诱导化疗与顺铂和氟尿嘧啶(PF)相比是否能提高生存率。这项研究共招募了238名初治、非角化期IVA – IVB期鼻咽癌患者。患者中位年龄45岁(范围:18-65岁),美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态...
h）ToGA 研究结果显示，对初治 HER2 阳性（IHC 3+或 2+ 且 FISH 阳性）的晚期转移性胃腺癌患者，曲妥珠单抗联合 5-FU/卡培他滨+顺铂较单纯化疗提高有效率和增加生存获益。多项Ⅱ期临床研究评估了曲妥珠单抗与其他化疗方案的联合，显示较好的疗效和安全性。前瞻性的真实世界研究 EVIDENCE 旨在评价曲妥珠单抗在HER2...
卡培他滨(CAP)即希罗达(X)：美国FDA批椎用于蔥环类和紫杉醇耐药的晚期乳腺癌患者。它通过肿瘤组织内高浓度的胸苷磷酸化酶转化成细胞毒性成分(5-氟尿嘧啶)起到靶向杀伤肿瘤细胞作用，具有高效、低不良反应的特点。对于蔥环类耐药的晚期乳腺癌患者,卡培他滨比紫杉醇有一定的优势。对于紫杉醇耐药的乳腺癌患者，可用卡...
紫杉醇联合顺铂腹腔灌注并口服卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察联合,治疗,临床,卡培他滨,紫杉醇联合,临床观察,紫杉醇,治疗晚期,醇联合,腹腔热灌注 文档格式: .pdf 文档大小: 165.37K 文档页数: 2页 顶/踩数: 0/0 收藏人数: 0 评论次数: 0 文档热度: ...
目的探讨紫杉醇、顺铂及卡培他滨方案(TPX)联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 2002年2月至2007年9月收治57例Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者,先予直线加速器常规放疗,鼻咽原发灶2Gy/f,每周5次,DT 70Gy,7周完成。放疗后2周,29例给予TPX方案化疗(紫杉醇175mg/m2静滴,d1;顺铂25mg/m2静滴,d1～d3;卡培他...
顺铂）３６例和观察组（卡培他滨＋紫杉醇＋顺铂）４８例。比较两组临床治疗效果，治疗前后血清ｃＴｎＩ、ＢＮＰ水平，并比较两组不良反应发生率及３年生存率。结果 观察组近期治疗有效率为７９ １７％，显著高于对照组的５８ ３３％（Ｐ＜０ ０５）。治疗后，两组的血清ｃＴｎＩ、ＢＮＰ水平均明显升高，且...
处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗,必要时透析治疗。虽然没有用透析治疗希罗达过量的临床经验报道,但透析可能有利于降低循环中5’-DFUR的浓度,5’-DFUR是卡培他滨的一种低分子量代谢产物。 症状:恶心&呕吐,腹泻,胃肠道激惹及出血,骨髓抑制。 治疗:药物干预支持治疗,中止用药,剂量调整。