紫外-可见分光光度法测定维生素B1片含量,下列正确的是( )A.精密量取滤液5ml所用的刻度吸管应用待吸取的溶液润洗B.100ml容量瓶应用待装的溶液润洗C.吸收池不用待
原理:维生素B1分子结构中的氨基嘧啶环和噻唑环具有共轭双键,在紫外光区有吸收,因此,《中国药典》(2015版)采用紫外分光光度法测定片剂和注射剂含量。由于维生素B1能溶于盐酸溶液而其赋形剂不溶,因此,选择稀盐酸将维生素B1溶解,然后通过过滤消除不溶的赋形剂对含量测定的干扰。 操作要点:(1)按《中国药典》项下规定制备...
通过紫外分光光度法测定该维生素B1片含量,标准曲线相关系数r值良好,但百分含量不符合规定。可能是药品本身质量原因,也可能与操作误差有关,例如:实验前应对所用的仪器,如对容量瓶进行捡漏,尽量减少实验误差;称量也应由一人完成,并且尽量减少环境噪声,可以选择减重法称重,减少仪器称量带来的误差,但本次实验中并未采用减...
1.1 仪器 BS210S型天平,UV751GD型紫外/可见分光光度计。 1.2 实验材料 维生素B1片(来源:成都第一制药,规格:1--00片*10mg,批号:061204),维生素B1标准品(分析纯),维生素B1对照品(200ug/ml,2.0mg/ml),维生素B1标准溶液(0.250mg/ml),空白辅料,盐酸溶液(9→1000)。 2实验方法 处方分析: 组成 处方量(g) 比...
因此,测定维生素B1 的含量对维生素B1 的药品质量控制及医学研究具有重要的意义。 紫外分光光度法是一种比较常用的药物质量控制方法。维生素B1 的主要吸收峰位于紫外波长区域,适合进行紫外分光光度法测定。 维生素B1 的紫外吸收峰位于约265nm处(ε=7.5×10^3~7.9×10^3L·mol^-1·cm^-1),故以此为测定波长。按...
维⽣素B1分⼦中具有共轭双键结构,在紫外光区有特征吸收。在pH2时,最⼤吸收在 246nm处,据此,可⽤紫外分光光度法测定维⽣素B 1 ⽚的含量。三材料与仪器 盐酸溶液(9→1000)、电⼦天平、紫外分光光度计、研钵、维⽣素B1⽚ 四实验内容 取本品20⽚,精密称定,研细,精密称取适量(约相当...
另取维生素 B1 标准溶液(0.250mg/ml)适量,用盐酸溶液稀释制成 12.5μg/ml 的对照品溶 液。照分光光度法(ChP2005 二部附录 IVA)在 246nm 处分别测定供试品溶液和对照品溶液的 吸光度,用百分吸光度和对照品比较法分别进行计算,即得。 2.5 样品含量测定:取供试品 20 片,精密称定,研细,称取片粉适量(约...
(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。 3、检验原理 紫外吸收:维生素B1分子中有共轭双键,在紫外光区具有特征吸收峰,测定其最大吸收波长处的吸光度即可计算其含量。 定量基础:紫外-可见吸收光谱为物质对紫外-可见光区辐射的能量吸收光谱,符合光的吸收定律(朗伯-比尔定律),即在一定实验条件下...
法进行数据处理受仪器波动影响较小,测定结果可信度较高。紫外分光光度法测定维生素B1片的含量紫外分光光度法测定维生素B1片的含量2011年5月8日星期日摘要本试验采用紫外分光光度法对维生素B1片的含量进行测定,对此法进行方法验证,证明了此法具有专属性高,回收率高、精密度高,线性好、测定范围宽的特点,并对数据处理...
测量吸光度分别测量样品溶液和标准溶液在不同波长下的吸光度。结果分析对实验结果进行分析,评估方法的准确性和可靠性。实验步骤数据记录与处理数据记录在紫外分光光度法测定维生素B1片含量实验中,我们记录了不同浓度维生素B1标准品在240nm波长下的吸光度值。数据处理将实验数据整理成表格,计算出回归方程、相关系数、线性...