如果在上述基础上引入杂原子 O、N、S 等,即引入了 n 电子,如溴化物,可能出现 n-σ* 跃迁,因此吸收可能红移到近紫外,但实际上在近紫外区吸收很弱。 不饱和的碳氢化合物因为含有 π 电子或形成共轭结构,也会引起光谱红移。 ● 可能的原因二:分子的空间形状不同 分子的空间形状也可能是光谱红移/蓝移的主要原因。
材料的物理状态你也没说清楚。如果是二氧化硅晶体,那么在紫外可见波段是全透过的,不会有明显的吸收峰。最后,检测紫外可见吸收光谱需要有参比物。如果是测固体,参比物可以是溶液。但是你的图上标注着 pH = 8,说明是溶液。那么参比物应该是纯溶剂。 你需要同时测量样品和参比的紫外可见吸收光谱。我来回答 提交回答 ...
分析总结。 峰值在184nm左右的是e1吸收带186240nm是b带从图中可以看出溶剂为极性溶剂因为b带峰的精细尖锐形状消失了峰形平滑反馈 收藏
最后，检测紫外可见吸收光谱需要有参比物。如果是测固体，参比物可以是溶液。但是你的图上标注着 pH = 8，说明是溶液。那么参比物应该是纯溶剂。 你需要同时测量样品和参比的紫外可见吸收光谱。
结合你选择的有机物种类,分析在处理前里面的最高吸收峰值,然后看看处理后的相应波长处的吸收峰值,计算去除率。别的就就只能根据有机物的分子结构来分析一下哪些官能团被去掉了。 红外是根据峰找出对应的官能团,紫外是根据峰的高低说明这种物质的量的多少,是吗, 21克奇迹 你处理的是什么物质? sheihk 如果水中只有一...
紫外光谱图怎么分析 这要看你检测的是什么啊?不同物质产生不同波段,有些是测像素 有些测波段 看你测什么了
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