索拉非尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成,而且还能诱导肿瘤细胞凋亡,具有良好的抗肿瘤活性,主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 图片源自网络 索拉菲尼的作用机...
2. 靶点一:抑制Raf/MEK/ERK信号通路 索拉非尼作为Raf激酶的抑制剂,能够阻断Raf/MEK/ERK信号通路的活化,抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一作用对于肿瘤的治疗具有重要意义,尤其在肝细胞癌等肿瘤类型中效果显著。 3. 靶点二:抑制VEGFR/PDGFR信号通路 索拉非尼还能抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血管生成素受体(PDGFR...
2019年1月,FDA批准cabozantinib(卡博替尼,Cabometyx)用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗,国内未上市; 2019年5月10日,FDA批准ramucirumab(雷莫芦单抗Cyramza)用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细胞癌(HCC)患者单药治疗...
通过抑制PDGFR的信号传导,索拉非尼可以干扰血小板和肿瘤细胞之间的相互作用,降低肿瘤血供,从而抑制肿瘤的生长和转移。 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。它的主要靶点包括Raf激酶、VEGFR和PDGFR,通过干扰它们的信号传导,索拉非尼发挥着重要的治疗作用。...
索拉非尼(sorafenib)是一种口服多激酶抑制剂,为一新的多靶点抗肿瘤药,能抑制肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖。临床研究表明,索拉非尼能有效治疗肾细胞癌晚期患者,并延长其无疾病进展期和总生存期,索拉非尼对其他癌症的作用也正在研究中。索拉非尼的常见不良反应有皮疹、手足综合征、高血压及腹泻等。 Abstract Sorafeni...
结果:多靶点抗肿瘤药索拉非尼临床疗效较好,但需长期持续用药,容易 引发高血压等心血管系统的不良反应,而减量治疗容易诱导药物耐受,影响治疗效果,但可通过有效血压管理和临床干预得到控 制。结论:索拉非尼致高血压不良反应高发,有效预防和积极干预能控制其相关高血压不良反应,提高患者用药依从性和保障药 物治疗连续...
随着索拉非尼在临床研究中的不断深入,其治疗格局也在悄然发生变化。过去,对于晚期肝癌等肿瘤的治疗,手术和化疗是主要手段。然而,随着索拉非尼等靶向药物的问世,患者的治疗选择变得更加丰富和多样。 对于无法手术或化疗效果不佳的患者,索拉非尼等靶向药物成为了重要的治疗选择。这些药物能够针对肿瘤细胞的特定靶点进行精确...
百度试题 题目索拉非尼的靶点有哪些?() A.CRAFB.RAFC.VEGFR-2,3D.FLT3E.c-Kit相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D,E 反馈 收藏
索拉非尼(多吉美)是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批,其次于2006年在我国获批,这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底,索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。 索拉非尼是一款多靶点激酶抑制剂,体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉...
索拉非尼:在一项II期临床研究中,索拉非尼用于不可切除的或转移性胆囊癌或胆管癌患者。样本量为36人,治疗方案为索拉非尼400mg口服,每日两次。研究结果显示,客观缓解率(ORR)为0,中位无进展生存期(mPFS)为3个月,中位总生存期(mOS)为9个月。 药品基本信息 ...